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» 2. De même que le camphre, la puléone possède le groupe CO caractéristique 

 des cétones; elle se combine, en elTet, avec l'iivclrox-ylamine et donne la puléonoxime, 

 G'»H'»=AzOH: 



Pour 100. Pour loo. 



Expérience C=:72,5 H^io,3 



Théorie € = 73,7 H=9,99 



» C'est une huile colorée très odorante non distillable sans décomposition à la 

 pression ordinaire, et passant, dans le vide, aux environs de 170", sous une pression 

 de 48""". 



» La puléonoxime se dissout à une douce chaleur dans l'acide sulfurique étendu, 

 et la dissolution limpide, portée à l'ébullition, se trouble tout à coup, en mettant en 

 liberté une huile très altérable, qui est l'anhydride de l'oxime, C'H'^Az. 



i> 3. Par oxydation, au moyen du mélange chroinlque, la puléoue fournil un acide 

 cristallisé en fines aiguilles soyeuses très solubles dans l'élher, Talcool et l'eau. 



» Cet acide répond à la formule G'H'^0' : 



Pour 100. Pour loo. 



Expérience C=;52,3 IIm7,6 



Théorie C = 52,5 H:=7,5 



» Le sel d'argent donne Ag pour 100 = 56,9; '^ formule CH'^Ag-O* exige 57,7. 



» Après purification, cet acide présente les propriétés, et notamment le point de 

 fusion Sg'-gi", de l'acide propylsuccinique, obtenu parWaItz (') au niojen de l'acide 

 propyléthényllricarbonique. 



» On rencontre, en outre, dans les produits d'oxydation, l'acide acétique et l'acide 

 carbonique. 



» k. Le brome attaque énergiquement la puléone avec dégagement d'acide brom- 

 hydrique; il ne se forme pas de produits d'addition, même lorsqu'on opère en modé- 

 rant la réaction par l'emploi d'un dissolvant et d'un mélange réfrigérant. 



» 5. Avec le perchlorure de phosphore, il y a formation d'un dérivé chloré liquide 

 QiojjisQj Qi production d'acide chlorhydrique. Le corps C'"H'^CI, maintenu à l'ébul- 

 lition pendant longtemps, perd H Cl et donne un liquide qui, rectifié sur le sodium, 

 bout entre j']'j''-i'jçf. C'est un cyinène C'"!!'* qui paraît identique à celui que donne 

 le camphre dans les mêmes conditions. 



» Des faits qui précèdent, on peut tirer les conclusions suivantes : 



» 1° La puléone renferme le groupe fonctionnel des cétones. 



w 1° Elle ne renferme pas de liaisons étiiyléniques, puisqu'elle ne 

 donne pas de composés d'addition. 



» Ce caractère de composé relativement saturé que présente la puléone, 

 ainsi que la facilité avec laquelle elle se transforme en cymène, indi- 



(') Waltz, Liebig's Annalen, t. CCXIV, p. Sg. 



