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aurons, pour l'acide sulfuriqiie, la courI)e parabolique bien connue, don- 

 née par M. Lippmann. Avec l'iodure de potassium, nous remarquons que 

 le maximum est moindre (de plusieurs centimètres si la solution n'est pas 

 très étendue) ; de plus, la partie anodique ( ' ) de la courbe monte bien plus 

 rapidement qu'avec l'acide sulfurique; en d'autres termes, la sensibilité de 

 l'électromètre est plus grande. Il en résulte qu'on ne peut pas, à beaucoup 

 près, faire coïncider ces deux courbes par une translation parallèle aux 

 abscisses, mais on peut ainsi faire coïncider leurs côtés calliodiques, à partir 

 d'une petite distance du maximum. 



» Si, au lieu d'iodure de potassium, nous faisons usage de sels divers, 

 bromures, chlorures, sulfures, sulfocyanures, etc., nous obtenons des 

 courbes plus ou moins différentes, analogues à celles qui sont figurées plus 

 loin, et qui donnent lieu aux remarques suivantes : 



M 1° Les courbes sont peu différentes pour les iodures et l'acide iodhy- 

 drique, et de même pour les autres sels; ainsi elles dépendent principale- 

 ment de l'élément électro-négatif. Les bases, les acides oxygénés et leurs 

 sels montrent des différences moins importantes, et obéissent approxima- 

 tivement à la loi de M. Lippmann. 



» 1° On peut faire coïncider les côtés cathodiques des courbes par une 

 translation parallèle aux abscisses, comme il a été dit plus haut, sauf pour 

 les solutions très concentrées, oi'i l'on remarque quelques variations 

 d'ordre secondaire. / 



Les expériences faites avec les mélanges jettent quelque lumière sur ce 

 sujet. Soit une solution L, de potasse à ~, qui donne la courbe ABC. 

 Ajoutons à cette solution -^ d'iodure de potassium, et mettons ce li- 

 quide Lj en contact avec le méniSque, tout en laissant le large mercure bai- 

 gné par la solution pure L,. Noufe constatons que la courbe obtenue (K.1), 

 coïncide avec la précédente dans toute la partie cathodique depuis C, s'en 

 détache près de son maximum, et en diffère extrêmement du coté ano- 

 dique. En employant de même, au lieu de Kl, les sels RBr, RCl, KS, 

 KCyS*, on obtient les courbes figurées ici, qui coïncident toutes avec la 

 courbe ABC du côté cathodique et sur une grande étendue (^). 



(') J'appellerai anodique tl cathodique les côtés de la courbe qui se terminent aux 

 points où, l'électrolyse ayant lieu, le ménisque capillaire joue le rôle d'anode ou de 

 cathode; le côté cathodique correspond donc aux fortes polarisations par l'hydrogène. 



{^) Les abscisses représentent, comme tout à l'heure, la différence de potentiel 

 entre le large mercure et le ménisque. Ces expériences donnent des résultats analo- 



