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» Les liquides L, et ^J., étant fort peu différents et ne réagissant pas l'un 

 sur l'autre, on peut regarder comme vraisemblable qu'il n'y a pas entre 

 eux de différence sensible de potentiel. Dans cette hypothèse, les abscisses 

 représentent la différence de potentiel au ménisque Hg | Lo, à une constante 

 près, qui est la même pour toutes ces courbes. Ainsi la tension superficielle 

 est une fonction deHglL, qui est différente du côté anodique suivant 

 qu'il tend à se former tel ou tel composé de mercure, oxyde, sulfure. 



Volts 



iodure, etc., et qui est la même du côté cathodique, où c'est toujours de 

 l'hydrogène (ou du potassium) qui tend à se dégager. La tendance à l'élec- 

 trolyse paraît donc être le facteur prédominant dans les variations de la 

 tension superficielle, quel que soit, d'ailleurs, le mécanisme moléculaire 

 qui entre en jeu. 



» IjCs phénomènes dont je viens de donner une idée générale paraissent 

 peu favorables à la théorie des couches doubles d'Helmholtz, sous sa forme 

 actuelle ; ainsi, s'il était vrai que le maximiun correspondîtà Hg | Lo = o, il 

 faudrait que la différence L, [L^fût notable, et, dans un cas, voisine de 



giie« en employant, au lieu de potasse, un sei neutre (azotate d'ammoniaque) ou de 

 l'acide sulfurique. Dans ce dernier cas, cependant, l'action de l'ii^'drogéne sulfuré est 

 presque entièrement supprimée. 



