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» La formation simultanée des trois clilorobromures dans cette réaction peut s'ex- 

 pliquer de la façon suivante : le brome réagissanl sur le chloroforme peut donner deux 

 produits de substitution directe d'après les équations 



CHCl^-(-Br2 = GCPBr 4-HBr, 

 CHa'+ Br- = CClU5r-'-i- H CI. 



» Enfin, à une température suffisamment élevée, HBr réagissant sur GCl-Br- donne 

 la réaction 



GCPBr^+nBr = CCiBr'4- HCI. 



» Il serait avantageux de pouvoir chauffer dès le début à 25o", mais peu de tubes 

 scellés résistent dans ces conditions. 



» Ayant obtenu de grandes quantités de chlorobromure CCl'Br, j'en ai 

 détermine la température de fusion — 21", qui n'a pas été donnée. 



)) Le chlorobromure CCl^Br''^ cristallise en fines aiguilles fusibles à +22"; 

 il distille aux environs de i35°, sa densité liquide à + 25" est 2,42. Il pos- 

 sède une odeur rappelant celle du chloroforme et se volatilise assez rapi- 

 dement dès la température ordinaire; sa tension de vapeur est de 21""" à 

 16°; Si"™ à 3o° et 268""" à 100". Les analyses du chlore et du brome ont 

 été faites par l'analyse indirecte, en convertissant en chlorure le mélange 

 de chlorure et de bromure d'argent : 



Théorie. 1. II. III. 



Chlore 29,22 28,84 27,62 3o,84 



Brome 65,84 65,36 67,61 63,70 



Carbone 4)9^ 4i83 4i76 4>7i 



» Le chlorobromure CClBr^ cristallise de sa solution éthérée en lames 

 transparentes, qui fondent à +55"; il distille vers 160° en éprouvant une 

 trace de décomposition qui met un peu de brome en liberté. Quand il a été 

 fondu, il a la consistance de la cire; son odeiu' rappelle celle du tétrabro- 

 mure de carbone; il est très soluble dans l'éther, le chloroforme, le tétra- 

 chlorure de carbone, le surfure de carbone, la benzine, moins soluble 

 dans l'alcool. Sa densité à i5" est 2,71. 



Théorie. I. II. III. 



Chlore 12,34 ï3,47 '3,49 12,91 



Brome 83,48 82,09 ^''^S 81, o3 



Carbone 4, 17 4; 16 4ii5 4)03 



» Je rappelle que j'ai étudié récemment les dérivés bromes du chlorure 

 de méthyle, avec l'espoir d'obtenir le chlorobromure CClBr' comme der- 



