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» IV. J';ti déjà rencontré plusieurs combinaisons de cet ordre (alcoo- 

 lales doubles) produites par les glycérinate et érythrate sodiqnes ou potas- 

 siques, mais généralement la chaleur de formation de ces corps est plus 

 faible (de + i^"' à + 2^"'). En outre, ou ne connaît pas d'alcoolate double 

 fourni par les dérivés des alcools mono-atomiques. Cette tendance paraît 

 donc liée à l'existence de fonctions alcool libres, et elle est d'autant plus 

 marquée que ces fonctions libres sont plus nombreuses. Peut-être est-elle 

 due à de véritables combinaisons qu'elles formeraient avec l'alcoolate 

 ajouté; on devrait alors la rattacher à la propriété générale que possède 

 la fonction alcool de s'unir avec les alcoolates iodiques, soit dans la même 

 molécule, soit dans deux molécules distinctes. 



» V. Quoi qu'il en soit, l'expérience montre que la seconde fonction de 

 la mannite ne déplace pas l'alcool éthylique; il est donc probable qu'elle 

 est plus faible que la première, et que l'on aurait 



C'MI'5NaO'-^ sol. + Na sol. = H gaz -■- C'^H'^Na'O"- sol <-+- 84,82 



» Nous retrouvons donc, pour la mannite, les deux faits généraux 

 signalés pour le glycol, la glycérine et l'érythrite : 



» 1° La première fonction des alcools polyatomiques donne aA^ec Na un 

 nombre Supérieur à + 32'^"'. 



» 2" La seconde paraît plus faible que la première, et, dans tous les 

 cas observés, elle fournit un nombre plus petit que +32*^*', cette der- 

 nière valeur pouvant être considérée comme caractéristique de la valeur 

 constante de la fonction alcool primaire des alcools mono-atomiques 

 solides. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation , dans l'économie, de l'acide suif a- 

 nilique en acide sulfanilocarhamique. Note de M. J. Vii.le, présentée par 

 M. Friedel. 



« Dans des recherches en cours d'exécution sur l'action physiologique 

 de l'acide sulfanilique, j'ai clé conduit à étudier l'élimination de cette 

 aminé acide. 



» Salkowski ayant montré que la taurine C-H'(^ _ ingérée se re- 



trouve partiellement dans les urines à l'état d'acide taurocarbamique 



