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mence. \'o!ci les analyses des deux produits préparés, l'un (A) en s'arrétaiU lorsqu'il 

 relient encore des traces d'alcool, l'autre (B) complètement sec : 



Calculé 

 pour 



Tniuv,-. C'H'NaO". C"H'NaO'-i-,J„ C'H'O'. 



. 4 . ^- ( par l'alcalimétrie 27,4'"/ o / '/ 



(A) ^ a pour 100 ', "^ 28,04 27,34 



( a 1 état de sr.llate 27,67 \ 



,,,, -, 1 par l'alcalimétrie 517,53 » » 



( B) Na pour 100 ' ,, , ,. 1, „ 



( a 1 état de sulfate 28,09 " " 



» L'écart de plus de i pour 100 entre les derniers dosages indique une altération 

 sensible. Il vaut donc mieux s'arrêter au produit (A), dont la formule est 



CMrNaO-H- ijCIl'O' on mieux C (F Na O^ ^ ^fj (C'^H^\aO^ 3 C« IPO- ). 



)i II contient seulement 1 ,8 pour 100 d'alcool isopropylique en excès. 



» Préparé ainsi, l'isopropylate sodiqiie est une poudre parfaitement 

 blanche, qti'on ne peut conserver dans cet état que dans des flacons hermé- 

 tiquement fermés et pleins d'hydrogène ou d'azote. Les moindres traces 

 d'air le colorent immédiatement. Il est aussi très avide d'eau. 



» L'étude thermique des composés précédents me donnera des termes 

 de comparaison précieux pour compléter les recherches que j'ai entreprises 

 sur les dérivés sodiques des alcools, |)articulièrement des alcools polya- 

 tomiques qui possèdent une ou pltisieurs fois la fonction secondaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur iifi dérne ni/ré de ranfipvrine. Note de 



M. Edm. Jan'drier. 



« Lorsqu'on ajoute de l'acide nitrique à nue solution d'antipyrine dans 

 l'acide snifuriqne, il se forme des dérivés nitrés et nitrosés. La nitrodimé- 

 thyloxyquinizine a été obtenue de la manière suivante : 



B On dissout à chaud 4°'' d'antipyrine dans qo^'' d'acide sulfurique monoliydraté; à 

 cette solution refroidie, on ajoute goutte à goutte, en évitant que la températuje 

 s'élève au-dessus de 35°, environ 3e'' d'acide azotique (D^i,35). Le mélange est 

 versé lentement dans de l'eau maintenue à une température inférieure à 10°; il se pré- 

 cipite un corps cristallin, jaune paille. C'est la nitroautipyrine, que l'on peut purifier 

 par dissolution dans l'acide acétique bouillant; par refroidissement , on obtient des 

 aiguilles qui se colorent en brun vers 248" et fondent à 260". 



» Ce corps est insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'alcool 



G. R., 1S92, I" Semestre. (T. C\I\', N" 6 ; l[0 



