( 3o5 ) 



et la molécule prendra forcément une autre forme probablement voisine. 



» J'indiquais, en effet, que certains dérivés, tels que les periodures de 

 carbone et de silicium décrits comme cubiques, pourraient rentrer dans le 

 premier cas. Par contre, j'ai reconnu que le perbromure de carbone est 

 un cristal à deux axes optiques; sa molécule cristalline ne peut donc pas 

 dériver d'une molécule chimique en forme de tétraèdre régulier, et ce 

 corps semble rentrer dans le second des cas indiqués par le calcul. 



» Récemment encore dans une conférence publique faite à la. Société 

 chimique, j'ai insisté sur la nécessité de ne pas employer l'hypothèse, selon 

 moi douteuse, du tétraèdre, dans les raisonnements qui servent à établir 

 les principes de la Stéréochimie; je me crois donc autorisé à protester une 

 fois de plus contre une opinion que j'ai toujours récusée et qu'on m'at- 

 tribue systématiquement. Je dois ajouter que M. van t'Hoff n'admet pas 

 plus que moi que les centres de gravité des quatre radicaux soient situés 

 sur les sommets du tétraèdre, mais bien sur la direction du centre aux 

 sommets (la différence entre nous est que, selon moi, cette condition 

 elle-même n'est pas nécessaire). 



)i II suit de là que, même si l'on adopte la théorie des quatre pôles du 

 carbone (va/i t'Hoff), la loi des changements de sens du pouvoir rotatoire 

 n'en est pas une conséquence forcée; M. Guye lui-même a insisté là-des- 

 sus dans sa thèse. Sa loi, par le fait même de son caractère expérimental, 

 n'en est que plus intéressante et peut se résumer ainsi : l'effet que les ra- 

 dicaux unis au carbone asymétrique exercent sur la lumière polarisée dé- 

 pend principalement de leur masse et accessoirement de la distance de 

 leur centre de gravité au carbone asymétrique. 



» Quant aux corps actifs à chaîne fermée, leur caractère est que deux 

 des radicaux unis au carbone asymétrique sont reliés entre eux par une 

 affinité chimique puissante dont l'effet sera de déranger l'équilibre de la 

 molécule : i° en dérangeant les radicaux de leur position (Spannung de 

 Baeyer) ; 2° en les immobilisant dans une position particulière, alors que 

 primitivement ils pouvaient tourner autour d'un axe, ce qui produira un 

 déplacement du centre de gravité encore plus considérable. Pour prévoir 

 les changements de sens du pouvoir rotatoire, il faudrait connaître le 

 centre de gravité de l'ensemble rigide formé par les deux radicaux. C'est 

 cette difficulté qui a empêché M. Guye d'appliquer à l'oxyde de propylène, 

 que j'avais signalé depuis longtemps, les calculs qu'il faisait pour les autres 

 corps saturés; elle paraît avoir échappé à M. Colson puisqu'il admet que 

 les radicaux restent en place et qu'ils sont simplement allégés. 



