( 321 ) 



dans un creuset de fer, porté au rouge, un mélange d'acide borique con- 

 cassé et de sodium; de recouvrir le tout d'un peu de chlorure de sodium; 

 puis, après réaction, de couler la masse fondue dans l'acide chlorhydrique. 

 Des lavages répétés à l'acide chlorhydrique, une dessiccation dans le vide 

 ou dans l'hydrogène à 200° permettaient d'obtenir une poudre très légère, 

 d'un brun verdâtre, qu'ils regardaient comme du bore amor|)he impur. 

 » La substance obtenue en suivant exactement les précautions indi- 

 quées par Devil le et Wœhler (et nous avons eu l'occasion d'en préparer 

 plus de 2''s) ne présente au microscope aucune homogénéité; elle ne 

 fournit qu'un rendement de bore qui peut varier entré 5o et 70 pour 100. 

 Nous donnerons comme exemple les analyses ci dessous : 



Lavé à l'acide Chaurté 



chlorhydrique en tube scellé 



et séché à 120° 



sur PhO'. avec H Cl saturé. 



N» 4. N° 5.. 



Bore 62,50 56, 1 3 



Acide borique trihydralé. . . i5,65 » 



Hydrogène o,44 " 



Fer 4)6i 5,36 



Sodium 6,63 4>76 



Azoture de bore 5,84 9,12 



Matières non dosées 4,33 » 



1 00 , 00 



» Nous avons repris ce bore par l'acide chlorhydrique bouillant un 

 grand nombre de fois, environ une trentaine, et nous avons séché ensuite 

 très rapidement dans le vide sur l'acide phospliorique en grand excès ( ' ). 

 On évite ainsi la formation de l'acide borique, et le corps le plus riche en 

 bore que nous ayons obtenu a donné, à l'analyse, les chiffres suivants ; 



N° 6. 



Bore 71,97 



Acide borique trihydralé i3,5o 



Hydrogène non dosé 



Fer 5,o4 



Sodium 3 , 89 



Azoture de bore 5 , 28 



99>68 



(') Lorsque l'on traite le bore par une solution d'acide fluorhydrique bouillant à 

 60 pour 100, on obtient un produit d'une couleur plus claire qui renferme une plus 

 grande quantité de bore. 



