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fixe d'eau; 4° le rapport du nombre de molécules du sel au nombre total 

 de molécules du mélange. Désignons ces différentes valeurs par S,, Sj, 



» Suivant que l'on adopte l'une ou l'autre de ces variables, les résul- 

 tats obtenus sont très différents. On peut d'abord remarquer que ces va- 

 riables ne sont pas indépendantes les unes des autres. Entre S, et S, d'une 

 part, S3 et S.., d'autre part, on a les relations 



S.> — — ?- > o-, — 



s,' ^ 100 — Sj 



» Il en résulte que, quelle que soit la courbe qui représente la varia- 

 tion d'une propriété physique en fonction de S,, la courbe correspon- 

 dante en fonction de S^ présentera une branche hyperbolique, c'est-à-dire 

 pratiquement rectiligne dès que la concentration prend des valeurs no- 

 tables. Il est bien évident qu'il n'y a lieu de tirer aucune conclusion 

 physique de l'existence de cette partie rectiligne, qui, dans certains cas, 

 est très nettement accusée. Les mêmes observations s'appliquent au\ 

 courbes construites en adoptant S^ pour représenter la concentration. 



» On est donc ainsi limité à l'étude des variables S, et Sj. J'ai étudié 

 successivement, au moyen de ces deux valeurs de la concentration, le 

 coefficient de concentration, coefficient qui, ainsi que je l'ai montré dans 

 une précédente Communication ('), présente des propriétés tout à fait 

 analogues à celles des tensions de vapeur et des abaissements des points 

 de congélation. 



» Les résultats consignés dans ma première Note étaient déduits des 

 mesures de densités effectuées par Gerlach et Rremers. Pour obtenir des 

 résultats bien comparables, et indépendants de toute interpolation, j'ai été 

 amené à reprendre une série de mesures sur les densités des solutions 

 salines. J'ai opéré à la température de 0°, par la méthode du flacon, en 

 prenant toutes les précautions nécessaires pour opérer sur des corps purs, 

 et introduire une grande précision dans le dosage des solutions et la dé- 

 termination des densités. 



)) Mes mesures ont porté sur des solutions de concentration variable 



(') Sur la contraction dans les dissolutions [Comptes rendus, 19 août 1889). 



Je rappelle ici que j'appelle coefficient de contraction le rapport suivant lequel 

 varie le volume d'une quaiuilé très petite de dissolvant en péuétrant dans la disso- 

 lution. 



