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plus, si l'on construit, sur un même graphique, les courbes relatives à une 

 série de sels analogues, ces courbes ne se coupent pas, et elles se rangent 

 dans l'ordre des poids moléculaires. 



Fie. 2. 



0,020 



» Ces faits, qui se retrouvent pour les autres propriétés physiques { ' ), 

 conduisent donc à admettre que, dans l'étude physique des dissolutions, 

 on doit représenter la concentration par le rapport du nombre des molé- 

 cules du sel au nombre total de molécules du mélange. On peut d'ailleurs 

 remarquer que cette variable est la seule qui ne contienne rien d'arbitraire 

 et soit susceptible d'une interprétation physique. 



» D'autre part, si l'on adopte cette variable, les conclusions relatives à 

 l'état d'hydratation des sels dissous, tirées par WuUner, Ruddorf et de 

 Coppet de l'étude physique des solutions, disparaissent complètement. On 

 n'observe, en effet, aucune différence entre }es courbes relatives aux sels 

 anhydres et celles qui se rapportent aux sels susceptibles de former des 

 hydrates stables. De plus, aucune de ces courbes n'offre de portion rigou- 

 reusement rectiiigne, c'est-à-dire de portion pour laquelle le coefficient 

 de contraction soit proportionnel à la concentration. On est donc conduit 



(') Cela résulte, en pailiculier, des recherches Je M. Raouit sur les tensions de 

 vapeur. 



