( 454 ) 



dessèche ensuite sur du chlorure de calcium et on distille au hain-marie; 

 le résidu, rectifié dans le vide, passe presque en totalité entre 135" et i4o°, 

 sous une pression de 4o°"". en fournissant un liquide incolore, insoluble 

 d'ans le carbonate de soude, ne donnant, avec le perchlorure de fer, qu'une 

 coloration jaune pâle, et ne renfermant plus de brome. 



» Ce composé, soumis à l'analyse, a donné /les nombres répondant 

 exactement à ceux du dérivé y cyanacéto-acétique, 



caz.ch^co.c:h^co^c=h% 



dérivé qu'il nous avait été impossible d'obtenir exempt de chlore, en par- 

 tant de l'éther chloro-acéto-acétique. 



» Il en possède d'ailleurs les propriétés, car, traité par de l'alcool mé- 

 thylique saturé d'acide chlorhydrique, il donne facilement naissance au 

 chlorhydrate d'éther imidé chloré, signalé dans notre Mémoire paru dans 

 les Annales : 



C='H^CO^CH = COH.CH\CAz -\- CH'OH + 2HCI 



= C='H\CO^CHCl.CHOH.CH^C^^^™^' 



\ OCH^ 



» Enfin, diverses portions furent soumises à l'action de l'acide chlorhy- 

 drique, dans les conditions déjà décrites, pour être converties en éther 

 acétone dicarbonique, puis en acide citrique. Plusieurs d'entre elles ne 

 donnèrent que le chlorhydrate d'éther imidé chloré, tandis qu'un des 

 lots laissa déposer du chlorhydrate d'ammoniaque et donna, après traite- 

 ment à l'acide cyanhydrique, puis à l'acide chlorhydrique, une petite 

 quantité d'un corps acide présentant les caractères de l'acide citrique. 



» Les analyses et les réactions que nous venons de signaler ne laissent 

 aucun doute sur la nature de ce dérivé, qui est bien un éther y cyanacéto- 

 acétique. 



« Ces opérations ont été répétées plusieurs fois : nous avons toujours 

 constaté que le rendement en éther y cyanacéto-acétique était d'environ 

 4o pour 100 de la quantité de dérivé brome employé, tandis que son 

 isomère a ne se trouvait que dans les proportions de 5 pour 100 au maxi- 

 mum. 



Ce même éther brome de M. Schonbrodt a en outre été condensé avec 

 de la sulfourée, et parmi les produits formés nous avons pu constater net- 

 tement la présence des deux éthers <j. amidométhyUhiazolcarbonique et 



