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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la soude et du cyanure de potassium sur 

 la chlorodiamylamine. Note de M. A. Berg, présentée par M. Friedel. 



« Action de la soude alcoolique. Amylainylidènamine. — Le dérivé chloré de la 

 diamylamine (i molécule) est additionné d'une solution alcoolique de soude (i mo- 

 lécule). Au bout de peu de temps, à froid, le liquide se trouble et laisse déposer 

 du sel marin. On abandonne la réaction à elle-même, puis on la termine en chaufTant 

 au réfrigérant ascendant. Après avoir chassé la majeure partie de Talcool par distilla- 

 tion, on ajoute de l'eau au résidu, ce qui sépare une couche huileuse qui est décantée, 

 lavée à l'eau et desséchée sur potasse. 



» En distillant ce produit, la plus grande partie passe entre 173° et 180°. Cette por- 

 tion est formée par un mélange de diamylamine et d'une autre base que l'on ne peut 

 en séparer par distillation, les points d'ébullition étant trop rapprochés. 



» Traité par l'acide chlorhydrique, ce mélange se dissout, puis le liquide se trouble 

 et exhale l'odeur du valéral, que l'on peut mettre en évidence par distillation. Le 

 liquide ainsi privé de valéral laisse déposer par refroidissement du chlorhydrate de 

 diamylamine, et si l'on ajoute à l'eau mère du chlorure de platine, on obtient un pré- 

 cipité de lamelles jaunes que l'analyse indique être du chloroplatinate de monoamy- 

 lamine. 



)) La base qui accompagne la diamylamine se dédouble donc par les 

 acides en valéral et amylamine. C'est l'amylamylidènamine ^ '^Az 



formée d'après l'équation 



C'H"— Az -h NaOH = NaCl 4- H=0 + ^Az. 



» J'ai également obtenu cette base par l'action du valéral sur l'amy lamine à molé- 

 cules égales. Le mélange s'échauffe très fortement, se trouble et laisse déposer de 

 l'eau. La couche supérieure, séchée sur la potasse et distillée, fournit le corps pur. 



» C'est un liquide incolore, plus léger que l'eau, ayant une odeur qui rappelle celle 

 de ses deux composants. Son point d'ébullition est iSco-iSi" à 764™™. 



» Les acides la dissolvent, mais la dédoublent ensuite, surtout à l'ébul- 

 lition en valéral et amylamine. 



C'H" \ t^ tl \ 



r-sH.o iAz4-H^0 + HCl= H-Az.HCl + C^H'oO. 



CH ^ ^^ 



