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» Avec la solution incolore de fuchsine dans l'acide sulfureux, elle 

 donne une coloration et un précipité violets. 



» Une molécule de base réagit à froid et avec un léger échauffement 

 sur deux molécules d'iodure de méthyle. Il se forme un liquide épais, 

 lourd, qui envahit toute la masse lorsqu'on chauffe au bain-marie. Ce 

 liquide est, en partie, formé par un iodhydrate soluble dans l'eau. 



» AcLion du cyanure de potassium. Diamylcyanatnide. — On ajoute au dérivé 

 chloré dissous dans Falcool à 90° la quantité calculée de cyanure de potassium (mo- 

 lécule à molécule) dissoute dans le moins d'eau possible. On chauflfe à TébuUition au 

 réfrigérant ascendant pendant quelques heures, puis on distille l'alcool et Ton ajoute 

 de l'eau au résidu, ce qui sépare une couche huileuse plus légère que l'eau. On lave 

 ce liquide à l'acide sulfurique étendu qui enlève une certaine quantité de bases. 



» La partie insoluble distillée dans le vide passe entièrement à ii\'i''-\[\[\° sous 

 une pression de 20""°. 



» Le liquide obtenu donne à l'analyse des nombres concordant avec la formule de 



la diamylcvanamide. 



' ■ C=H" \ 



C^H" — Az. 

 CAz/ 



» De plus, traité par l'acide chlorhydrique à 160°, il se dédouble en acide carbo- 

 nique, ammoniaque et diamylamine, ce qui confirme la formule précédente. 



» La diamylcvanamide est un liquide un peu épais, incolore, plus 

 léger que l'eau, possédant une odeur faible. Elle ne bout pas sans décom- 

 position à la pression ordinaire, mais peut être distillée sans altération 

 dans le vide. Elle se dissout dans l'acide chlorhydrique concentré, mais 

 est précipitée par l'eau de cette solution. 



)) Je continue l'étude des réactions des dérivés chlorés des amylamines. 

 ainsi que des dérivés chlorés des autres bases (' )• " 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le métaphènykoluêne . Note de M. G. Perrier, 



présentée par M. Friedel. 



« Sur les trois pliényltoluènes isomériques que prévoit la théorie, deux 

 seulement étaient connus jusqu'à présent : l'ortho (Barbier) et le para 

 (Carnelley et Thomson). Je me suis proposé de compléter cette étude en 

 préparant le composé meta. 



(') Travail fait à la Faculté des Sciences de Marseille, laboratoire de M. Duvillier. 



