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» J'ai fait réagir, suivant la méthode de M. Fittig, un excès de sodium sur un mélange 

 à molécules égales de métabroraotoluène et de bromure de phényle dissous dans Féther 

 anhydre et chauffé à reflux entre 4o° et So" pendant cent cinq heures environ. La réac- 

 tion terminée, le liquide débarrassé d'étlier est soumis à une première distillation. On 

 recueille le produit passant de 245'>-275° constitué par du diphényle et le nouvel hydro- 

 carbure, on le soumet à l'action d'un mélange de glace et de sel : la plus grande partie 

 du diphényle cristallise et est séparé à la trompe. Après une série de distillations 

 suivies de congélations au moyen du chlorure de méthyle, on obtient un liquide qui, 

 distillé sur du sodium, ne donne plus de combinaison avec le réactif de Fritzsche et a 

 un point d'ébullition constant r^ 270°. Ce liquide d'odeur aromatique et ne se solidi- 

 fiant pas à — 23° a donné à l'analyse les résultats suivants : 



Matière employée o, 172 



Acide carbonique o , 585 



Eau o, ii4 



ce qui fait, en centièmes. 



Calculé 

 pour C"H''. 



Carbone 92 1 75 92 , 85 



Hydrogène 7,82 7,i4 



» C'est donc bien le métaphényltoluène. Oxydé par l'acide azotique 

 dilué (r/ = i,i4). il s'est transformé en acide métadiphénylcarbonique 

 cristallisant en lamelles nacrées fondant à iSg" et identique par ses pro- 

 priétés à celui qu'ont obtenu : Schmidt et Schullz en oxydant l'isodiphé- 

 nylbenzol, Barth et Schrœder en fondant une partie d'acide benzoïque 

 avec six parties de potasse. Mais les méthodes indiquées par ces auteurs 

 ne paraissent pas fixer la constitution de cet acide avec autant de certi- 

 tude que l'oxydation directe de l'hydrocarbure correspondant indiquée 

 ci-dessus. 



» Dans la préparation du métaphényltoluène, j'ai obtenu comme pro- 

 duit secondaire du métaditolyle passant de287°-288°en quantité suffisante 

 pour l'analyser et étudier l'acide monobasique résultant de son oxydation 

 incomplète, acide qui n'avait pas encore été signalé. 



» On prépare cet acide en oxj'dant le métaditolyle par l'acide azotique dilué 

 (c/= i,i4). L'acide, purifié par la cristallisation de son sel de magnésium, est préci- 

 pité de la solution de ce sel par l'acide sulfurique. Dissous dans l'alcool, il y cristal- 

 lise en aiguilles soyeuses fondant à 2o4", solubles dans l'éther, le chloroforme, peu 

 solubles dans l'eau. 



» Son analyse élémentaire a fourni les résultats suivants : 



Matière employée o, loo 



Acide carbonique o , 2998 



F]au o,o53 



