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fait nous semble particulièrement remarquable, car les expériences que 

 nous poursuivons actuellement sur la vitesse de décomposition du chlo- 

 rure et du sulfate de diazobenzène nous ont montré qu'il n'est pas gé- 

 néral. 



» Cette constante C peut être considérée comme une constante spéci- 

 fique du paradiazosulfobenzène, à 64°; il sera intéressant de voir si elle 

 différera de celle des isomères en ortho et en meta. Nous préparons en ce 

 moment ces corps et nous nous proposons d'étendre ces études à d'autres 

 diazoïques, et de chercher aussi quelle sera l'influence de la température 

 sur la vitesse de décomposition de ces produits (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion de l'iodure de capryle sur la triméthylamine 

 en solution aqueuse, en proportion équimoléculaire : formation de diméthyl- 

 caprylamine, à chaud; production de caprytène, à froid. Note de MM. H. 

 et A. HIalbot, présentée par M. Friedel. 



« L'action de l'iodure de capryle sur la triméthylamine diffère complè- 

 tement de celle des autres éthers iodhydriques que nous avions déjà expé- 

 rimentés (^), quoique l'un d'eux, l'iodure d'isopropyle, soit secondaire, 

 comme l'iodure de capryle. 



» Les résultats ne sont pas les mêmes, suivant qu'on opère à chaud ou 

 à froid. 



)) A chaud, on obtient quatre produits : la diméthylcaprylamine, l'io- 

 dure de tétraméthylammonium, l'iodhydrate de triméthylamine et le capr\- 

 lène. A froid, on obtient deux produits seulement : l'iodhydrate de trimé- 

 thylamine et le caprylène. A chaud, le produit le plus important est la 

 diméthylcaprylamine; à froid, c'est le caprylène. 



» Ainsi, l'iodure de capryle ne fournit, pas plus à froid qu'à chaud, 

 avec la triméthylamine, de produit d'addition. Il ne se comporte donc pas 

 comme l'iodure d'isopropyle, qui agit, quoique secondaire, à la manière 

 de l'iodure de propyle normal et de l'iodure d'isobutyle primaire. C'est 

 une nouvelle preuve que les modes d'action des éthers, à l'égard des 

 aminés, ne dépendent pas nécessairement de la nature des alcools, pri- 



(') Travail fait à l'institiU chimique de la Faculté des Sciences de Nancy, labora- 

 toire de M. Haller. 



(*) Comptes rendus, 26 octobre i8gi. 



