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maires ou secondaires, dont ils dérivent. [1 faut, pour chaque ras parli- 

 culier, consulter l'expérience. Celui qui nous occupe présentement mérite 

 une attention spéciale. 



» De quelle manière, en effet, rendre compte des résultats complexes 

 et divers que l'iodure de capryle donne avec la triméthylamine, à chaud 

 et à froid ? 



» Sans doute on pourrait supposer qu'il y ait formation préalable d'io- 

 dure de triméthylcaprylammonium, par simple addition; mais il faudrait 

 admettre que cet iodure d'ammonium quaternaire, qui se dédoublerait en 

 éther et aminé, à chaud, put se dédoubler en sel d'aminé et carbure, à 

 froid : 



IAz(CH';'.C^H" = ICH= 4- Az(CH')-.C«H" (à chaud) 



Iodure Inclure DiinOtliylcaprvIaniinc. 



de Iriniélhylcaprjl- de 



ammonium. méthyle. 



TAz(CH=)\C''H" = IHAz(CH')'+C'H'= (à froid) 



lodhydrate Caprylène. 



lie U'iméUiylainine. 



» Le froid favoriserait donc la séparation d'un carbure d'un sel d'am- 

 monium, ce qui est contraire aux idées généralement admises et à tous les 

 faits connus. 



» Il vaut donc mieux ne pas recourir à l'hypothèse de la formation 

 transitoire de l'iodure de triméthYlca|)rvlammonium, et admettre que la 

 formation de la diméthylcaprylamine et celle du caprylène résultent de 

 deux réactions directes entre la trimélhylamine et l'iodure de capryle, 

 l'une s'effectuant à chaud seulement, et l'autre s'effectuant à froid. 



» La réaction qui s'effectue à chaud consiste dans une véritable double 

 décomposition entre la triméthylamine et l'iodure de capryle, qui échangent 

 deux radicaux alcooliques : 



Az(CH')=CH' 4- IC^r' = Az(CIP)^C^H'■ + ICH^ ('). 



TriméUiylamine. Iodure Diniétiiylcaprylamine. Iodure 



de de 



capryle. métliyle. 



I) C'est le premier exemple de double décomposition entre aminé et 



(') L'iodure de méthyle, ainsi produit, s'unit à la triméthylamine disponible pour 

 former de l'iodure de tétraméthylammonium. 



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