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éther que nous ayoiis observé; mais cette double décomposition est ana- 

 logue aux doubles décompositions entre éthers, ou entre éthers et alcools, 

 qui ont été étudiées par MM. Friedel etCrafts ('). Toutes sont en harmonie 

 avec la théorie de « l'éthyle » qui convient, ainsi qu'on sait, aux aminés 

 comme aux éthers. 



» La réaction qui s'effectue à froid appartient au tvpe de phénomènes 

 que nous avons rencontrés fréquemment, k chaud, et que nous avons ap- 

 pelés phénomènes de reproduction ou de stagnation. 



» Cette réaction consiste dans le transport de l'hvdracide de l'élher sur 

 l'aminé, et dans la mise en liberté du carbure de l'éther : 



IHC*H'° 4- Az(CH')' = IHAz(CH^)^ + C^H'". 



Éther Triméthylamine. lodhydrale Caprylènc. 



capryliodhydrique. de triméthylamine. 



)) Si nous passons en revue les divers modes de réactions possibles 

 entre aminés et éthers, nous constatons qu'ils sont actuellement au nombre 

 de quatre : progression, stagnation, rétrogradation et double décomposi- 

 tion. 



» Les phénomènes de progression et de double décomposition s'expli- 

 quent dans la théorie de Yéthyle qui a reçu un grand relief des travaux 

 d'Hofmann; mais les phénomènes de stagnation et de rétrogradation s'ex- 

 pliquent dans la théorie de Véthylène par laquelle M. Berthelot interprétait 

 l'action de l'alcool sur le sel ammoniac, en faisant voir que ses propres 

 expériences étaient le contre-pied de celles d'Hofmann (^). 



» Et l'on doit remarquer ici que, dans l'analyse comme dans la syn- 

 thèse, la théorie de Véthylène ne sert pas à expliquer d'une manière indi- 

 recte les faits, mais qu'elle est un instrument d'interprétation directe. 



» Ainsi, ce n'est pas à l'instabilité propre de l'éther que nous attribuons 

 la mise en liberté du carbure, mais bien au mécanisme d'une réaction né- 

 cessaire. Si le phénomène était réglé par l'instabilité de l'éther, on ne 

 verrait pas, à la place de caprvlène, qui se fait à froid, se faire à chaud, 

 de la diniéthylcaprylamine. 



)) Conclusion. — La production du caprylène, à froid, vient donc com- 

 pléter très heureusement la série d'exemples qui militent en faveur de la 

 théorie de Véthylène. » 



(') Bulletin de la Société chimique, nouvelle série, t. II, p. loo et suivantes. 

 {-) Ann. de Chim. et de Phys.. S"" série, t. XXXVIII, p. 63 et suiv. 



