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Il paraissait évident, d'après les courbes successives de distillation, que deux carbures 

 au moins se trouvaient dans cette partie du liquide. Après de nombreux fractionne- 

 ments de degré en degré, je suis arrivé à séparer deux portions maxima principales, 

 que j'ai oxydées par le permanganate de potassium en vue d'établir leur constitution, 

 w Dans ces conditions, la partie la plus élevée donne de l'acide formique, une grande 

 quantité d'acide succinique et une trace d'acide butyrique; ces corps caractérisent 

 nettement le propyléthylène ou amylène normal «p, 



CH2 z^CH - G1P.CH^CH^ 

 bouillant à 39°-4o''. 



» Les bibromures des amylènes présentant entre eux des différences de points 

 d'ébullition plus grandes que celles des carbures générateurs, cela m'a permis d'ob- 

 tenir facilement le bibromure normal a[i, CH-Br.CHBr.C^H', dont les constantes 

 ne sont pas connues. Il bout sans altération à igoo-igi". Sa densité est de i ,788, à iS". 

 » Les portions les plus élevées du propyléthylène renferment également du pipéri- 

 lène 



GH^ = CH - GH- . CH .= GH% 



bouillant à 4i''-42° : il est donc impossible de séparer ces deux carbures, mais il est 

 facile de séparer leurs bromures par distillation dans le vide. 



» Sous la pression de aS""™, celui d'amyléne bout vers 85°-90''; la portion lôo^-iSo" 

 se solidifie par refroidissement; par cristallisation de celle dernière dans l'alcool, on 

 obtient le tétrabromure de pipérilène en longues aiguilles plates fusibles à ii4''- 



» L'amylène le plus léger oxydé comme le précédent donne de l'acide acétique, de 

 l'acide oxalique et de l'acide propionique; ces dérivés d'oxydation caractérisent le 

 méthyléthyléthylène symétrique ou amylène normal (3y, 



GH'.CH = GH.CH-.CHS 

 bouillant à SS^-Sô». 



» Ges carbures, dont la constitution est nettement établie, ont des points d'ébulli- 

 tion trop rapprochés pour qu'il soit possible de donner séparément leurs constantes 

 physiques. 



» Les deux amj'Iènes normaux donnent, avec l'acide iodhydrique, le même iodure 

 secondaire CH3.GllI.Gir-.GU'.CIl\ bouillant à i44-'-i45°. 



» III. Hexylène. — Tandis que la première partie du fraclionnement renferme 

 deux isomères linéaires en G^, la seconde ne renferme qu'un seul carbure en G''. Ge 

 carbure donne à l'oxydation de l'acide formique et de l'acide valérianique normal 

 bouillant à i84''-iS5°; il s'agit donc bien du butyléthylène ou hexylène normal c.'^, 



GH^^GH.GIP.GH^GH^GFP, 

 bouillant à 167°. 



» Ge produit se trouve en assez grande abondance dans les huiles traitées pour que 



l'on puisse en préparer facilement plusieurs litres bouillant de 64" à 69". 



Densité " ^ 



{ rfi„ = o,7i48 



Indice de réfraction /i i„ 1= 1 , 407 



Pouvoir réfringent moléculaire 28,98 (Théorie 29,14) 



