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guilles soyeuses, fl'aspect micacr, en le faisant cristalliser en solution boiiillnnte ou 

 très chaude. Si on laisse refroidir des solutions plus étendues, il se forme, comme 

 pour le sulfate basique de quinétliyline, des cristaux agglomérés en masses gélati- 

 neuses, l'ar évaporation spontanée des solutions étendues, il se dépose en aiguilles 

 isolées, assez volumineuses. 



» Après avoir été séché à l'air, il perd, à 125°, 3, la pour loo d'eau, ce qui corres- 

 pond à une molécule et demie d'eau. Le dosage de l'acide sulfurique, fait sur le sel 

 séché à 125°, a donné 12, i5 pour 100; calculé : 12, 2i. 



» Il fond à 223-324°. Séché à 100", il a pour pouvoir rotatoire à la température de 

 22°, «y =; 329", 5. 



» Il se dissout à iS" dans 454 parties d'eau. 



)) Quino-isopropyline. ■ — On la prépare comme son isomère, en employant l'azotate 

 d'isopropyle, et on la purifie de la même façon. Le rendement en sulfate basique pur 

 a été de 75 pour lOo de la cupréine mise en réaction. 



» La base libre présente le même aspect que la quinopropyline, elle fond à i54°. 



)) Le sulfate basique cristallisé de ses solutions bouillantes en aiguilles blanches 

 ressemble à celles de son isomère, mais, par évaporation spontanée, il donne de 

 petits rognons clairsemés dans une masse cornée. 



» Séché à 125», il perd 2,48 pour 100 d'eau; la formule (C"H^» Az'0=)=SO'HS H'O 

 exige une perte de 2,20 pour 100. 



» Son pouvoir rotatoire à 22° est le même que celui de son isomère, «0= 229°, 2. 



» Sa solubilité est différente : à 10», ce sel se dissout dans 367 parties d'eau. 



» Quinamyline. — On l'a préparée par l'action du chlorure d'amyle sur la cu- 

 préine sodée en solution amylique à io5° pendant quinze heures. Le produit brut 

 est repris par la soude et agité avec de l'éther, et la solution élhérée est reprise par 

 de l'acide sulfurique très dilué. On ajoute alors de l'alcool à la solution chaude, puis 

 on neutralise par l'ammoniaque. Par concentration, on obtient le sulfate basique de 

 quinamyline que l'on purifie par des cristallisations dans l'alcool. 



» La base libre est amorphe; elle fond à 166°, 5-167°. 



» Le sulfate neutre est incristallisable. Le sulfate basique s'obtient en longues 

 aiguilles par refroidissement de la solution alcoolique. Il est très soluble dans l'alcool, 

 très peu soluble dans l'eau, dont il exige 4170 parties à la température de 11°, 5. 



» Il perd 4 pour 100 d'eau de cristallisation ; la formule 



(C"]1"A''0=)-S0''IP, 21120 



correspond à une perte de 4i02 pour 100. 



» Le dosage de l'acide sulfurique dans le sel anhydre a donné 11, 38 pour 100; 

 calculé : 1 1 ,42. 



» La quinamyline, comme seshoinologues, donne des .solutions fluores- 

 centes dans l'acide sulfurique étendu. » 



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