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élé obtenu au moyen de l'iodure d'heptyle primaire préparé avec l'alcool provenant 

 de l'hydrogénation de l'aldéhyde œnanthylique. 



» On n'a pas distillé cet iodure de crainte d'opérer une transformation molécu- 

 laire, mais on l'a traité par la potasse alcoolique au réfrigérant à reflux. L'heptylène 

 obtenu a été rectifié au luise Le Bel-Henninger; il bouillait à gô'-gS". 



» On a opéré comme pour le caprylène et l'on a obtenu un liquide bouillant à 171°- 

 173°, possédant une odeur agréable rappelant la myrrhe. L'analyse donne les résultats 



suivants : 



Trouvé Calcule 



pour 100. pour C"H"0'. 



G 67,90 68,35 



H 11,33 11,38 



» C'est donc l'acétate d'heptyle secondaire; il est identique à celui préparé au 

 moyen du méthylpentylcarbinol. 



» Nous nous sommes demandé si un corps possédant simultanément une 

 autre fonction à côté de la fonction éthylénique ne se comporterait pas de 

 même; les résidtats ont confirmé cette façon de voir. Nous nous sommes 

 servis de l'acétate d'allyle. 



)) Diacéline du propylglycol. — L'acétate d'allyle chauffé entre 275° et 285°, 

 pendant vingt-cinq heures, avec l'acide acétique glacial dans un tube scellé, a donné 

 naissance à un liquide d'odeur agréable bouillant entre 186° et 187°. Ce corps est la 

 diacétine du propylglycol ; il donne à l'analyse les chiffres suivants : 



Trouvé Calculé 



pour 100. pourC'H"0'. 



C 53 , 28 52 , 5o 



H 7,72 7,5 



» Il s'est formé en même temps un produit épais ne distillant pas sans décomposi- 

 tion et paraissant être un produit de condensation de l'acétate d'allj'Ie. 



» Nous continuerons ces recherches sur la série éthylénique et nous 

 comptons présenter à l'Académie, dans une prochaine Note, les résultats 

 que nous avons obtenus avec les carbures acétyléniques et les carbures 

 aromatiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse naturelle des hydrocarbures végétaux. 

 Note de M. Maquenne, présentée par M. P. -P. Dehérain. 



(' On sait aujourd'hui que le premier produit résultant de l'assimilation 

 du carbone par les cellules chlorophylliennes est l'aldéhyde méthylique 

 CIl^O : c'est donc à ce corps qu'il convient de faire remonter l'origine 



