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de tous les autres principes immédiats. Les hydrates de carbone en résul- 

 tent par simple condensation et l'on a pu voir, dans l'organisme des végé- 

 taux inférieurs, certains dérivés de l'aldéhyde méthylique donner immé- 

 diatement naissance à des grains d'amidon. 



» D'autre part, il est facile de transformer la mannite en acide caproïque 

 et la perséite en acide œnauthylique normal; il est également possible de 

 réduire ces mêmes corps à l'état d'hexane ou d'heptane; dès lors on con- 

 çoit que la synthèse naturelle des acides gras proprement dits, aussi bien 

 que celle des carbures paraphéniques, puisse s'effectuer par luie suite de 

 réactions du même ordre, portant sur des hydrates de carbone à poids mo- 

 léculaire élevé et encore inconnus; mais jusqu'à présent il a été impossible 

 de passer de l'un quelconque de ces produits à un hydrocarbure benzé- 

 nique, encore moins aux hydrures de la même série, en sorte qu'on ne 

 possède aucune indication, même lointaine, sur l'origine possible des ter- 

 pènes et des résines, si abondamment répandus dans le règne végétal. 



» Tl suffirait cependant de savoir reproduire, avec un sucre bien défini, 

 quelque homologue du térébenthène pour établir entre ces deux prin- 

 cipes une relation d'où, par analogie, on pourrait conclure au mécanisme 

 probable de la synthèse du térébenthène lui-même. 



)) Une première donnée m'a été fournie à cet égard par l'étude du 

 produit de réduction de la perséite; je me propose, dans cette Note, de dé- 

 montrer cju'il possède tous les caractères d'un terpène inférieur. 



)) On se rappelle que, en traitant la perséite CH'^O' par l'acide iodhy- 

 drique bouillant, j'ai réussi à la transformer en un carbure de formule 

 G^H'-. Cet heptine est identique à celui que M. Renard a extrait des 

 huiles de colophane (' ); il représente en outre un produit de synthèse, 

 puisque M. Fischer a reproduit la perséite en partant de la mannite (*). 



» Or l'heptine, tel qu'il a été défini par M. Renard, présente déjà 

 quelques-unes des propriétés caractéristiques des terpènes : éminemment 

 oxydable, il se résinifie à l'air et se transforme, en présence de l'eau, en 

 un oxyhydrate cristallisé C'H'*0', véritable homologue inférieur de la ter- 

 pine C'E^'O-; vis-à-vis du brome, il se comporte comme un carbure 

 divalent et donne un dibromure cristallin C H'^Br- : de même avec l'acide 

 iodhydrique el l'acide chlorhydrique, qui fournissent les composés 

 C'H"Io etC H "Cl; mais il s'écarte du térébenthène par sa composition 



(') Maquenne, Annales de Chim. et de Phys., 6" série, t. XIX, p. 5. — Renard, 

 ibid., t. I, p. 223. 



(-) Beiichte der dents, chem. Gesellschaft, t. XXUl, p. gSô et 2281. 



