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 chimique, qui le rattache à la série C"H*""^, alors que les terpènes font 

 partie du groupe CH^""*. 



» C'est cette contradiction apparente, explicable d'ailleurs par l'exis- 

 tence dans la molécule du férébenthène d'une liaison intérieure en para, 

 qui m'a engagé à poursuivre l'étude de l'hcptine. 



» On sait que l'une des réactions les plus particulières aux terpènes 

 est leur combinaison directe avec le chlorure de nitrosyle : j'ai reconnu 

 que l'heptine se comporte de même, et qu'il donne, avec ce réactif, un 

 composé d'addition G' H'^AzOCl, particulièrement facile à obtenir et ab- 

 solument comparable aux nitrosochlorures terpéniques C"'H"' AzOCl dé- 

 crits par MM. Tilden et Wallach. 



B Nilrosochlorure d'Iiepline. — Pour préparer ce corps il suffit de projeter de l'azo- 

 tite de sodium, par petites portions à la fois et en agitant, dans un mélange refroidi 

 d'heptine et d'acide chlorhydrique ; la couche surnageante se colore rapidement en 

 vert, puis se prend en une masse cristalline; on essore alors à la trompe, on lave avec 

 soin, puis on dessèche dans le vide à la température ordinaire. 



» Le nitrosochlorure d'heptine est un beau corps cristallisé en aiguilles microsco- 

 piques d'un bleu pâle, rappelant la couleur du sulfate de cuivre pulvérisé et qui pos- 

 sède une forte odeur de camphre; il fond vers 92°, en se volatilisant et se décompo- 

 sant en partie. Très instable, il se résinifie peu à peu, même dans le vide, et ne peut 

 être conservé pur que pendant quelques heures. L'analyse a donné les résultats sui- 

 vants : 



Trouvé. Calculé. 



Carbone 51,76 Sa, 01 



Hydrogène Vj^G 7; 43 



Chlore 21,91 21,98 



Azote 8,65 8,67 



» Cette réaction du chlorure de nitrosyle, qui, en deliors des terpènes, 

 ne s'observe que chez un petit nombre de corps incomplets, nous a paru 

 décisive et de nature à justifier le rapprochement chimique qu'il s'agissait 

 d'établir; il ne restait plus qu'à faire voir que ce rapprochement est con- 

 forme aux propriétés physiques des mêmes produits, et, en particulier, à la 

 comparaison de leurs puissances réfractives. 



» Brùhl, qui a récemment étudié à ce point de vue les principaux iso- 

 mères du térébenthène, a été conduit à admettre dans la plupart de ces 

 carbiu'es l'existence d'une double liaison unique ('); l'examen de l'hep- 

 tine nous a conduit précisément à la même conclusion. 



(') Berichte der deuts. chein. Gexellschaft, t. XXV, p. i53. 



