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» En effet on a trouvé, avec nn produit rectifié sur le so;liiim et passant 

 de io4°,6à loS^.S: 



Longueurs d'onde... 656(Ha) 589,2(Na) .534,9(T1) 45i(Ina) 4io,i(In?) co 



Indices à 25" i . Wo;; [,44352 i.4467'i i, 45455 1,46082 1,42877 



Densité à 25" 0,7928 



» Si l'on transporte ces valeurs dans la formule de Lorenz 



et que l'on compare les réfractions moléculaires ainsi déterminées à celles 

 que donne le calcul, d'ajirès Landolt, il vient : 



Longueurs d'onde Ha 00 



M. R. trouvé 3 1,99 3 1,22 



M. R. calculé 29,84 29,25 



Différences 2 , 1 5 ' > 97 



» Ces différences, très voisines des nombres 1,78 et 1,60, qui, suivant 

 Landolt et Briihl, caractérisent une double liaison entre deux atomes de 

 carbone voisins, définissent l'heptine comme un carbure divalent, ce qui 

 concorde avec l'ensemble de ses réactions chimiques et confirme définiti- 

 vement les analogies qu'on avait tirées de ces dernières. 



» Il résulte de cette étude que l'heptine est un corps à noyau cyclique, 

 vraisemblablement de structure hexagonale comme l'hexaméthylène C1°H'- 

 et le benzène C'H", mais intermédiaire par son degré d'hydrogénation 

 entre ces deux types extrêmes. 



)> En résumé, et quelle que soit d'ailleurs sa formule de constitution, 

 les recherches que je viens d'exposer montrent que l'heptine doit prendre 

 place parmi les homologues inférieiu-s du térébenthène (VH'* ou mieux 

 du menthène C'^H", qui se forme dans l'action de l'anhydride phospho- 

 rique sur le menthol. C'est le premier exemple connu d'une synthèse to- 

 tale effectuée dans cette série, autrement que par polymérisation d'un 

 carbure plus simple, et sa réalisation par l'emploi d'un hydrate de carbone 

 naturel nous permet de concevoir sans peine la genèse des composés ter- 

 péniques, en apparence si éloignés des sucres qu'ils ne semblaient avoir 

 avec eux aucune relation d'origine. » 



