( 75« ) 



» Le procédé que je présente aujourd'hui et que j'ai déjà appliqué à 

 l'analyse d'un certain nombre de matières fluorées, attaquables par l'acide 

 sulfurique concentré, a l'avantage d'être d'une exécution facile et de 

 n'être pas entravé par la présence de carbonates ou de matières organiques ; 

 il peut servir à faire connaître non seulement la proportion du fluor, mais 

 aussi celle du silicium avec une exactitude satisfaisante. 



)) Cette méthode est fondée, comme plusieurs des méthodes déjà 

 connues, sur le dégagement du fluor à l'état de fluorure de silicium gazeux ; 

 ce qu'elle présente de nouveau, c'est le mode de détermination du com- 

 posé volatil. Au lieu de le calculer par la différence de deux pesées 

 (Wœhler, Frcsénius) ou d'après le poids du fluorure de calcium obtenu 

 après une pénible séparation de la silice (Berzélius, H. Rose et récemment 

 M. Henri Lasne), je rerois le fluorure de silicium dans une solution assez 

 concentrée de fluorure de potassium pur, avec lequel il forme un précipité 

 de fluosilicate de potassium, dont le poids permet de calculer le fluor et, 

 s'il y a lieu, le silicium. 



» La réaction est simplement exprimée par cette formule 



S^FP-f-RFl = KFl.SiFl^ 

 ou 



SiFl^+2RFlz=K=Sirl°. 



» Je vais indiquer brièvement la disposition de l'appareil et la marche 

 de l'opération. 



» Le mélange de fluorure et de silicate est attaqué par l'acide sulfurique concentré 

 dans une petite fiole de iSC"^ de capacité, au fond de laquelle un tube précédé de fla- 

 cons à acide sulfurique amène un courant lent d'air ou d'acide carbonique parfaitement 

 desséché. Le courant gazeux est ensuite conduit, par un tube coudé, au fond d'un 

 flacon, où l'on a versé un peu de mercure et, par dessus, 20"^"^ d'une solution au 

 dixième de fluorure de potassium pur. Au delà est un aspirateur disposé de manière 

 à régler le courant. 



» L'extrémité du tube, qui pénètre dans le flacon, doit être effilée et recourbée, et 

 s'ouvrir à 2™"> ou 3™" au-dessous de la surface du mercure, de manière à n'être pas 

 mouillée par la solution aqueuse. 



» La fiole et le tube doivent avoir été parfaitement desséchés, soit dans une étuve, 

 soit, une fois en place, par l'action du courant de gaz sec combinée avec celle de la 

 chaleur, afin d'éviter toute décomposition du fluorure de silicium par l'humidité. Le 

 tube coudé porte une ampoule vide, destinée à retenir les traces d'acide sulfurique qui 

 pourraient être entraînées par le courant de gaz. Il faut y ajouter un tube à ponce 

 imprégnée de sulfate de cuivre déshydraté, pour arrêter les vapeurs d'acide chlorhy- 

 drique, lorsque la matière fluorée contient aussi des chlorures (apatile, etc.); car 



