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ces vapeurs réagissant sur le Huorure de potassium mettraient en liberté de l'acide 

 fluorliydrique, qui attaquerait les parois du flacon et la surface du mercure. 



» 11 convient de soumettre à l'essai une quantité de matière telle que la quantité 

 de lluor ne dépasse pas os'', loo environ; on prendra donc o5'',2oo des fluorures riches 

 (fluorine, crjolite, etc.) et jusqu'à 2S'' et même davantage des matières pauvres en 

 fluor (phosphates naturels, ossements, etc.). 



» On fait, dans le mortier d'agate, un mélange intime de la matière avec du quartz 

 calciné en poudre très fine, en proportion telle qu'il y ait au moins lo parties de 

 silice pour i partie de fluor. La quantité de silice doit être encore plus grande, si 

 la matière à essayer renferme moins de 5 à 6 pour loo de fluor. 



» L'appareil ayant été monté, essayé au moyen de l'aspirateur et bien desséché, on 

 arrête le courant de gaz pendant quelques instants, on introduit dans la fiole le 

 mélange à attaquer et l'on verse 4o" d'acide sulfurique pur et concentré; puis on réta- 

 blit le courant et l'on chaufle la fiole sur une plaque de fer, sous laquelle on allume un 

 brûleur à gaz; à la même dislance du brûleur, on met une autre fiole semblable, con- 

 tenant aussi 40*^"^ d'acide sulfurique et portant un thermomètre qui indique d'une 

 façon assez approchée la température à laquelle se fait l'attaque (Frésénius); on règle 

 le brûleur de manière à atteindre lentement une température voisine de 160°, sans 

 jamais la dépasser. 



» On agite de temps en temps la petite fiole pour faire dégager les bulles gazeuses 

 qui se forment dans le liquide et sur les parois; elles cessent ordinairement de se 

 produire après une heure et demie ou deux heures et l'on peut, bieutùl après, con- 

 sidérer l'attaque comme terminée. 



» Le fluorure de potassium renferme alors un précipité gélatineux et peu visible 

 de fluosilicale qui ne larderait pas à se déposer si on laissait le liquide en repos ; 

 mais, sans attendre, on détache les tubes qui aboutissent au flacon, on décante la 

 solution aqueuse, on lave le mercure et le flacon avec un peu d'eau à plusieurs re- 

 prises et on réunit les liquides, dont le volume total ne doit pas excéder 100'^'^ ; on y 

 ajoute un égal volume d'alcool à ~^, on mélange et on laisse déposer. 



» Lorsque le précipité est bien rassemblé, après avoir décanté la liqueur surna- 

 geante et remplacé par de l'alcool étendu, on reçoit le dépôt sur un filtre taré, où 

 l'on achève le lavage avec de l'alcool étendu de son volume d'eau en se ser\ant de la 

 trompe, jusqu'à ce que le liquide ne donne plus aucun trouble avec le chlorure de 

 baryum. On sèche à 100" jusqu'à constance de poids elon calcule le fluor du fluorure 

 de silicium. 



» Pour I de K FI, Si FI-, on a FI- =: o, 345 1 1. 



)) Pour l'exactitude du dosage, il importe que les réactifs employés ne 

 renferment pas de fluor. L'acide sulfurique en est certainement exempt, 

 lorsqu'il a été chauffé près du point d'ébullition ; il eu est de même du 

 quartz calciné ; d'ailleurs, l'un et l'autre peuvent être essayés, une fois 

 pour toutes, dans une expérience à blanc. Le fluorure de potassium, de 

 son côté, doit être exempt de fluosilicate ; il est nécessaire de s'en assurer 

 en dissolvant 2^'' du sel dans loo*^*^ d'eau et ajoutant un égal volume d'al- 



