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 (le l'acide bromhydriqiie libéré sert à éthérifier de notables quantités d'al- 

 cool propylique. La réaction terminée, on sépare la bibromaldéhyde par 

 distillation à la pression normale. 



» L'aldéhyde propioniqiie bibromée (') est un liquide incolore, irritant 

 violemment les yeux et bouillant à i3'j° sans altération. Densité 1,899 

 à i5°. Elle se combine au bisulfite de sodium pour donner des écailles 

 nacrées C'H^Br^OSO'NaH. Avec l'eau, à froid, il se forme de beaux 

 prismes d'un hydrate cristallisé fort soluble, C^H''Br-0, 2rP0 fusible 

 à 4^° (C = i4,i; 11 = 3,7). Des produits de cette préparation, on peut 

 isoler une huile neutre présentant les caractères d'un bromopropionate de 

 propyle. D'après la théorie, il n'existe que trois bibromaldéhydes propio- 

 niques dont une seule est connue : le bibromure d'acroléine 



CH*-Br-CHBr-COH. 



La nouvelle aldéhyde que je viens de décrire diffère, par sa grande stabi- 

 lité, du bibromure précité, elle ne peut donc avoir que l'une des formules 

 CHBr- - CH- - COH ou CH' - CBr^' - COH, la seconde restant la plus pro- 

 bable parce que l'aldéhyde distille sans perdre d'acide bromhydrique. 



» L'alcool isopropylique, placé dans les conditions ci-dessus mention- 

 nées, s'attaque très rapidement par le brome, il se forme beaucoup de 

 bromure d'isopropyle passant à 61° et de l'acétylbromoforme 



CH='-CO-CBr^ 



La formule de cette nouvelle bibromacétone est justifiée par l'analyse 

 (C = 1 1,8; H = 1,3 ; Br ^ 83, o), par la formation de phénylcarbylamine 

 en présence d'aniline et par l'action.de l'ammoniaque, qui donne du bro- 

 molorme conformément à une réaction indiquée par M. Ch. Cloëz pour 

 les dérivés acétoniques trisubstitués. L'acétylbromoforme bout à 255" en 

 se décomposant, il ne s'unit que difficilement aux bisulfites. 



» Alcools butyliques. — L'alcool butylique normal est très difficilement 

 attaqué par le brome, même à chaud; il se forme dans cette réaction de 

 l'aldéhyde butylique monobromée bouillant à 235°. 



» L'alcool isobutylique réagit beaucoup plus facilement sur le brome, 

 il se forme du bromure d'isobutyle, de l'isobutyrate d'isobutyle et de 

 l'aldéhyde bromo-isobutyrique C'H'BrO bouillant à 197° avec un com- 

 mencement de décomposition. Analyse : C = 3i,5, H = 4>5, Br = 52,8. 



(') Analyse : C = i4, 8, H = i,7, Br = 75,7-7.5,9. 



