( 755 ) 



» Le trimétliylcarbinol donne lieu k une sorte d'explosion en présence 

 du brome; il se sépare de l'eau en môme temps qu'il se forme un bibro- 

 mure alcoolique bouillant à i48°, dont la formule estCH'Br^. C'est le 

 bromure d'isobutylène (CrP)-= CBr-CH-Br. 



)) Alcools amyliques. — L'alcool amylique de fermentation formé en 

 grande partie d'alcool isopropyléthylique (CH^)--CH-CH-'-Cri-OH réagit 

 aisément sur le brome au réfrigérant ascendant. Outre le bromure d'a- 

 myle, il se forme dans cette réaction un mélange de bromo etdebibromo- 

 valéral possible à séparer par distillation fractionnée sous pression ré- 

 duite. 



» Le bromo-valéral obtenu bout à i-ir>" sous une pression de o'",o8o; 

 son analyse donne C == 35, g, II = 5,4. Br = 49» o- Le dérivé qui précède 

 est accompagné d'un second produit passant entre 155" et iGo° sous une 

 pression de o™,o8o. Cette substance est, d'après sa teneur en brome, une 

 aldéhyde bibromovalerianique. A la longue elle s'oxyde à l'air et dépose 

 des cristaux solubles dans les alcalis et formés d'acide bibromovalerianique 

 fusible à 81''. 



>. L'hydrate d'amylène (CIF)=C(OH)-CH=-CIP perd de l'eau en pré- 

 sence du brome et donne le bibromure d'amylène bouillant à 172" dont la 

 formule est 



(CH=')= = CBr-CIIBr-CH% 



en même temps qu'un bibromure passant à 23o". 



)) Le brome en milieu alcalin agissant sur les alcools isobutylique et 

 amylique ne donne pas de dérivés aldéhydiques. Il se forme d'une façon 

 assez inattendue du tétrabroinure de carbone en même temps que des 

 butyrates ou des valérianates alcalins. Pour effectuer la réaction on mélange 

 l'alcool avec vingt fois son volume de soude diluée et l'on y verse, tant qu'il 

 y a décoloration, de l'hypobromite de sodium préparé récemment avec de 

 la soude étendue et glacée. On sépare par simple lîltration du bromure 

 de carbone pur fusible à 91°, bouillant à 190*". 



» En résumé, l'action du brome sur les alcools de la série grasse permet 

 d'obtenir en abondance des aldéhydes et des acétones bromées dont la 

 préparation n'avait pu être réalisée jusc[u'à ce jour, malgré l'intérêt que 

 ces substances présentent comme matériaux de synthèse organique. » 



