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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propylamines et quelques-iins de leurs dérwés. 

 Note de M. F. Chaxcel, présentée par M. Friedel. 



« Voulant éturlier certains dérivés des propylamines, j'ai dû préparer 

 une assez grande quantité de ces bases; et me fondant sur les travaux de 

 M. Tincent (*) et de M. Malbot (^), j'ai employé le procédé suivant. 



» Le chlorure de propyle a été traité par de l'ammoniaque aqueuse en 

 proportion sensiblement équimoléculaire, avec un léger excès; l'ensemble 

 a été additionné d'alcool en quantité suffisante pour tout dissoudre. La 

 réaction se fait complètement en matras scellé, en chauffant pendant une 

 dizaine d'heures à ioo°-i io°. Le produit de la réaction traité par la soude 

 donne les trois bases libres, que l'on sèche et que l'on rectifie. Quand les 

 bases sont bien sèches, par une série de rectifications successives, on arrive 

 à séparer les bases assez exactement, et à n'avoir qu'une faible quantité de 

 portions intermédiaires. 



)) Pour avoir la monopropylamine pure, on peut employer l'action de 

 l'éfher oxalique qui donne la dipropyloxamide; mais on peut également 

 passer parl'oxalate acide de monopropylamine qui cristallise en aiguilles. 



» Il renferme i molécule d'eau de cristallisation;' à i8" loo parties 

 d'eau dissolvent i4,8 parties de sel : il est peu soluble dans l'alcool. 



» L'oxalate acide de dipropylamine qui cristallise anhydre en grandes 

 aiguilles plates est également un très bon moyen d'avoir la dipropylamine 

 pure; à 19° loo parties d'eau dissolvent 5 parties de sel: il est encore 

 moins soluble dans l'alcool que le précédent. J'ai préparé au moven de ce 

 sel de la dipropylamine pure qui, desséchée d'abord sur la potasse et en- 

 suite sur le sodium, a distillé entièrement de 109**, 9 à 110° sous la pression 

 de 764'"'", 7. 



)) Acide propyloxamique. — Lorsqu'on verse de l'éther oxalique dans un 

 mélange à peu près à volumes égaux de monopropylamine et d'eau, on a 

 immédiatement un précipité de dipropyloxamide, mais ce corps n'est pas 

 le seul produit de la réaction, même quand on a soin de ne faire agir l'é- 

 ther oxalique que par petites portions et en refroidissant, il se fait tou- 



(') Comptes rendus, t. CIII, p. 208. 



(^) Afin, de Chimie et de Pliys., t. Xlll, 6"^ série, p. 48o. 



