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 jours en notable proporlion du propyloxamate et de l'oxalate de mono- 

 propylamine. M. Berg(') a déjà constaté le même fait dans l'action de 

 l'éther oxalique sur la monoamylamine et sur la butylamine normale. Si, 

 dans les eaux mères qui ont abandonné la dipropyloxamide, on verse à 

 chaud du chlorure de calcium, on a un précipité d'oxalate de chaux; on 

 filtre à chaud, et par refroidissement on a une cristallisation de propyloxa- 

 mate de calcium. Pour avoir l'acide propyloxamique libre, il suffit de traiter 

 ce sel par l'acide chlorhvdrique et d'épuiser à plusieurs reprises par l'éther. 

 Par évaporalion de ce dernier, l'acide propyloxamique cristallise en longues 

 aiguilles blanches ressemblant à de l'amiante; il fond à 109"-! 10° et se su- 

 blime aux environs de la même température; il est très soluble dans l'eau, 

 l'alcool et l'éther. 



» Le propyloxamate de calcium se présente sous deux états différents 

 d'hydratation; il cristallise soit avec 2 molécules, soit avec 3 molécules 

 d'eau. La variété avec 2 molécules d'eau est seule stable; on l'obtient en 

 laissant refroidir lentement une solution moyennement concentrée; on a 

 ainsi de petits prismes brillants. Si l'on refroidit brusquement une solu- 

 tion concentrée de propyloxamate de calcium, on a une masse pâteuse 

 formée de filaments longs et d'une ténuité extrême. Ces cristaux perdent 

 facilement i molécule d'eau, même au sein du liquide où ils ont pris nais- 

 sance, et se transforment en la variété précédente. Le propyloxamate de 

 calcium, assez soluble dans l'eau chaude, est peu soluble dans l'eau froide; 

 à T'y", 100 parties d'eau dissolvent i,4 parties de sel. 



» Acide prop y lamido-acé tique. — J'ai préparé ce corps par l'action de la 

 monopropylamine sur le bromacétftte d'éthyle. On met les deux corps en 

 matras, on chauffe pendant dix heures à ioo"-i 10°. Le produit de la réac- 

 tion est traité par la baryte; celle-ci est ensuite exactement précipitée par 

 l'acide sulfurique; on traite par l'oxyde d'argent pour précipiter l'acide 

 bromhvdrique ; l'excès d'oxyde dissous par l'acide amidé est enlevé par 

 l'acide sulfhydrique, et l'on a ainsi une solution d'acide propylamido-acé- 

 tique libre. Pour le purifier, on fait le sel de cuivre qui, quoique très 

 soluble, peut être obtenu pur par cristallisations successives. Ce sel, 

 décomposé par l'acide sulfhydrique, donne de l'acide propylamido-acé- 

 tique pur que l'on précipite de sa solution concentrée par l'alcool et 

 l'éther; redissous ensuite dans l'alcool, il cristallise en aiguilles par éva- 



(') Comptes rendus, t. CXI, j>. G06, el l. CXII, p. 437. 



C. R., i89T, i" Semestre. (T. CXIV, N» 13 ) <)*'^ 



