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 poration lente. Cet acide se sublime facilement; il est très soluble dans 

 l'eau et dans l'alcool, il est insoluble dans l'éther. 



)> Le chloroplatinate cristallise en prismes et renferme i molécule d'eau 

 de cristallisation; il est très soluble dans l'eau. Le chloraurate paraît ne 

 pas vouloir se former, car, en faisant évaporer lentement un mélange de 

 chlorhydrate d'acide amidé et de chlorure d'or, on trouve de grandes 

 lames plates rectangulaires qui sont du chlorhydrate. 



» Le sel de cuivre s'obtient soit en cristaux mamelonnés, soit en croûtes 

 cristallines brillantes; il est très soluble dans l'eau et dans l'alcool. 



» Je continue mes recherches sur les différents dérivés des propyl- 

 amines (')• » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions des acides amido-benzoiques 

 isomériques. Note de M. Oecusner de Coxixck. 



« Réaction de l'acide azotique ordinaire. — L'acide ort/io-amido-ben- 

 zoïque se dissout à chaud en rouge grenat dans l'acide azotique ordinaire, 

 puis la teinte vire rapidement au brun foncé; si, à la liqueur rouge gre- 

 nat, on ajoute une certaine quantité d'eau distillée, on voit apparaître une 

 teinte brun clair. 



)) Les deux isomères meta et para donnent des colorations semblables; 

 mais on remarque que, vis-à-vis de l'acide nitrique, l'isomère para est le 

 plus résistant; je suis arrivé au même résultat avec l'acide chromique 

 {^Comptes rendus, p. Sgô). 



)) Réaction de l'acide azotique fumant. — L'acide ortAo-amido-benzoïque 

 est vivement attaqué à froid; la solution est brun rouge foncé. Si l'on 

 ajoute de l'eau distillée, elle devient rouge franc par transparence, brun 

 rouge par réflexion. Elle se trouble bientôt, par suite d'une précipitation 

 partielle de l'acide organique. 



» L'acide meta est aussi vivement attaqué, avec formation d'une liqueur 

 rouge; l'addition du même volume d'eau distillée donne une solution 

 rouge orangé par transparence et par réflexion, mais il ne se produit 

 aucun trouble du à une précipitation partielle de l'isomère, 



(') Ce travail a été fait à la Faculté des Sciences de Marseille, dans le laboratoire 

 de M. Duvillier. 



