( 7(^3 ) 

 » Les corps formés pendant la réaction sont 



H^-SO> et C»H*(CH')(OH)i.4- 



Faut-il attribuer l'action ralentissante à l'acide sulfurique, ou au phénol, 

 ou aux deux corps en même temps? Nous espérons que nous pourrons 

 prochainement élucider la question. 



» Nous ferons encore remarquer que la stabilité du sulfate de paradia- 

 zotoluène est bien plus grande que celle de ses isomères; il est impossible, 

 par exemple, d'étudier le diazoïque de l'orthotoluidine à la température 

 de 64°. Déjà à 40°, la vitesse de décomposition de ce dernier est supé- 

 rieure à celle de son isomère en para (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deiix Jluorhydrines de la glycérine. 

 Note de M. Maurice Meslass, présentée par M. H. Moissan. 



« Dans une Note précédente (-), nous avons fait connaître la prépara- 

 tion et quelques propriétés d'un nouveau gaz, le fluorure d'allyle. Parmi 

 les réactions nouvelles que nous a fournies cet éther, nous indiquerons 

 seulement ici l'action des halogènes, qui nous a permis de préparer deux 

 fluorhydrines chlorées et bromées de la glycérine. 



)) Dibromhydrojluorhydrine. — Le brome réagit avec énergie sur le fluorure 

 d'allyle. Si, dans un flacon rempli de ce dernier gaz, on fait tomber quel- 

 ques gouttes de brome, la combinaison s'effectue avec dégagement de 

 chaleur, le gaz est rapidement absorbé, en même temps que la coloration 

 du brome disparaît, et qu'un liquide incolore prend naissance. 



)) Pour préparer ce nouveau composé en plus grande quantité, on verse 

 dans un petit ballon, entouré d'eau, une certaine quantité de brome sec, 

 dans lequel ou fait barboter un courant lent de gaz fluorure d'allyle, jus- 

 qu'à complète décoloration. A la fin de l'opération, on chauffe légèrement 

 pour chasser l'excès de gaz. On obtient ainsi un liquide incolore qui passe 

 entièrement à la distillation entre 162° et i63°. 



» Pendant la réaction, il ne s'est pas formé trace d'acide fluorhydrique, 



(') Travail fait à rinstitut chimique de la Faculté des Sciences de Nancy (labora- 

 toire de M. Haller). 



(') Comptes rendus, l. CXI, p. 882. 



