54 P- KARRER, M. VISCONTINI, R. HOCHREUTER VOL. 12 (1953) 



TABLE 1 



Rp-WERTE EINIGER VORBESCHRIEBENER PYRIDINDERIVATE. 



Verwendet wurde die aufsteigende Methode bei einer Temperatur von 18°. 



'erbindun^ 



Losuiigsmittelgemisch 



Butanol-Eisessig- Butanol mit H^O Butanol-Eisesstg- 



Wasser 4:1:5 gesatligt-'Ather 4:1 Wasser 8:1:5 



Nicotinsaureamid 0.76 0.60 0.61 



Nicotinsaureamidhydrobromid 0.32 0.15 



3-Carbonsaureamid des N^-D-Tetraacetyl- 



glucosidopyridinium-bromids 0.58 



3-Carbonsaureamid des Ni-D-Glucosido- 



pyridiniumbromids 0.14 



3-Carbonsaureamid des N^-Triacetyl-D- 



ribosidopyridinium-bromids 0.35 0.12 0.29 



3-Carbonsaureamid des N^-Monoacetyl-D- 



ribosidopyridinium-bromids 0.20 0.09 



3-Carbonsaureamid des N^-D-ribopyranosido- 



pyridinium-bromids 0.16 0.03 0.04 



ZUSAMMENFASSUNG 



Aus Tetracetyl-D-ribose vom Snip. iio° wurde liber die entsprechende Acetobrom-D-ribose 3- 

 Carbonsaureamid-N^-D-triacetylribosidopyridiniumbromid in schon kristallisierter Form erhalten. Bei 

 dessenVerseifung mitBromwasserstoffsaure entstand das kristallisierte3-Carbonsaureamid-N^-D-ribo- 

 pyranosido-pyridiniumbromid neben einem Monoacetat dieser Verbindung. 3-Carbonsaureamid-Ni- 

 D-ribopyranosido-pyridiniumbromid liess sich mittels Metapiiospliorsaure in einen Tripliosphorsaure- 

 ester iiberfiihren und dieser durch partielle Verseifung in einen Monophosphorsaure-ester. 



Schliesslicli wurde aus dem Tetracetat des 3-Carbonsaureamid-Ni-D-glucosido-pyridinium- 

 bromids die acetylfreie Verbindung durch saure Verseifung erhalten. 



SUMMARY 



Well-dehned crystals of 3-carboxamide-N^-D-triacetylribosidopyridinium bromide have been 

 obtained from tetra-acetyl-D-ribose (m.p. 110°) through the intermediary of the corresponding aceto- 

 bromo-D-ribose. On saponification with hydrobromic acid this compound gives crystallised 3-carbox- 

 amide-N^-D-ribopyranosidopyridinium bromide together with a monoacetatc. This bromide can, with 

 the aid of metaphosphoric acid, be transformed into a triphosphoric ester and this latter, by partial 

 saponification, into a monophosphoric ester. 



Finally, starting from the tetra-acetate of 3-carbo.Kamide-N^-D-glucosido-pyridiniumbromide, 

 the authors have obtained the de-acetylated compound by means of acidic saponification. 



RfiSUMlS 



Les auteurs ont obtcnu a partir du tctra-acetyl-D-ribose (p.F. 110°), par rintermediairc de 

 I'acetobromo-D-ribose corrcspondant, le bromurc de 3-carbo.\amide-Ni-D-triacetyIribosidopyridinium 

 bicn crystallis6. Par saponification a I'acidc bromhydrique ce dernier donne le bromure de 3-carbox- 

 amide-N^-D-ribopyranosidopyridinium cristallisc, accompagn6 d'un monoac^tate. Le bromurede 3-car- 

 boxamide-N^-D-ribopyranosidopyridinium pent etre transforme a I'aide d'acide metaphosphorique en 

 ester triphosphoricjue et ce dernier, par liych'olysc partielle, en ester monophosphorique. 



linfin, a partir du tetra-acetate du bromure de 3-carboxamide-N^-D-glucosido-pyridinium, les 

 auteurs ont obtcnu le compos6 d^sac6tyl6 par saponification acide. 



Literatur S. fi^. 



