94 R- WURMSER, S. FILITTI-WURMSER VOL. 12 (1953) 



forme: des affinites inegales pourront resulter de Tinsertion dans un meme "moule" 

 de chaines polypeptidiques dissemblables. 



Poids moleculaire 



En tout cas les molecules des diverses isoagglutinines se distinguent par des carac- 

 teres qui ne sont pas limites a leur partie specifique. Ceci resulte des determinations de 

 constantes de sedimentation^ effectuees sur trois des isohemagglutinines ^: ^(A^O), 

 ^(AiAi)et^(OO). 



Les constantes Sgo a dilution infinie sont: 15.5-10-13 pour ^(AiO) ; 11 -lo-^^ pour 

 ^(AjAJ et 6.6-IO-13 pour /3(00). En faisant les hypotheses habituelles, les poids mole- 

 s' 10^ et 3 • lo*' litre/mole. 



Ainsi la totalite de la molecule d'agglutinine est interessee dans la differenciation 

 selon le genotype. 



Entropie 



Cette maniere de voir est encore confirmee par d'autres donnees. Les constantes 

 d'equilibre intrinseques des agglutinines jSfAjO), ^(AjAi) et i8(00) a 25° C sont 2- 10', 

 8-10^ et 3-10^ litre/mole. 



Une remarque est a faire a ce sujet. On pent classer les serums aussi bien d'apres 

 les chaleurs de combinaison que d'apres le rapport N^/N^^ du nombre maximum d'hema- 

 ties agglutinables a deux temperatures 4° C et ^y° C. Tandis que la premiere de ces 

 donnees ne concerne que I'union de I'agglutinine a I'agglutinogene, la seconde depend en 

 plus du processus secondaire d'agglutination. Le fait que le rapport NJN^^ est plus eleve 

 pour les serums A^O que pour les serums 00, par exemple, s'explique simplement si 

 I'adhesion de deux hematics se fait par la zeme liaison d'une agglutinine deja fixee une 

 premiere fois. Pour des raisons geometriques il est vraisemblable que, sur le grand nombre 

 de molecules d'agglutinine fixees, quelques unes seulement servent a I'adhesion. On 

 pent done les negliger dans les calculs de I'equilibre. Mais elle suffisent pour expliquer 

 que le processus d'agglutination depend, comme le processus primaire de combinaison 

 de I'agglutinine, de la plus ou moins grande exothermicite de celui-ci. 



En effet quel que soit le detail du mecanisme d'agglutination on pent admettre 

 que les hematics qui s'agglutinent sont celles qui portent au moins un nombre critique 

 de molecules d'agglutinine, variable d'ailleurs avec la concentration des hematics^. 

 Considerons un serum A^O. Afin de fixer les idees nous prendrons une experience 011 

 une meme quantite de serum dilue est mise en equilibre a 2 temperatures differentes 

 avec I -10^ hematics par mm^. A 4° C il y a en moyenne 1000 molecules d'agglutinine 

 fixees par hematic presente. Comme dans ces conditions le taux d'agglutination est 0.4, 

 ce nombre, d'apres la repartition statistique est tres voisin de celui que doit porter une 

 hematie pour etre agglutinee a 4°. A 37° le nombre de molecules d'isoagglutinine fixees 

 par hematie presente est 2000. Cette fois le taux d'agglutination est 0.16, si bien que 

 2000 est une limite inferieure du nombre de molecules que doit porter une hematie pour 

 etre agglutinee a 37° C. Si maintcnant on considerc I'agglutination par un serum 00 on 

 trouve qu'une hematie agglutinee porte, a 4° C et 37° C, sensiblement le meme nombre 

 de molecules d'agglutinine, soit 10,000 et 12,000, pour une concentration en hematics 

 de I • 10^ par mm^ avec un taux de 0.4. 



Ainsi ce que Ton peut appeler le pouvoir agglutinant d'une agglutinine varie forte- 

 ment ou non avec la temperature suivant que la combinaison avec I'agglutinogene est 

 Bibliographic p. 97. 



