96 R. WURMSER, S. FILITTI-WURMSER VOL. 12 (1953) 



ajoutes I'un a I'autre, ils agglutinent ensemble iin nombre d'hematies egal a la somme 

 de ce qu'agglutinait chacun d'eux separement. 



Une autre serie d'experiences a consiste a calculer le rapport (Nt/Nf) en fonction 

 de (i/A^'4) pour des melanges de serums A^A^ et 00 de molarite connue, en admettant 

 que les deux agglutinines se combinent avec les groupes agglutinogenes conformement 

 aux constantes d'equilibre qui leur sont propres. Les points experimentaux se placent 

 bien sur la courbe calculee. Dans la region ou celle-ci est quasi-lineaire, la pente est de 

 3-10^, intermediaire entre les pentes qui correspondent aux isoagglutinines ^[A-^^A-^) et 

 ^(00) quand elles sont seules, et qui sont respectivement 2.3 • 10^ et 4.0 • 10^. L'agglutinine 

 j8(AiO) qui donne une pente de 1.5-10^ ne peut done etre confondue avec un melange de 

 /3(AiAJet^(00). 



L'existence de la molecule hybride ^(A^O) etant etablie, comment peut-on s'en 

 representer la formation? Ilfaut expliquer la creation d'une structure qui ne ressemble 

 exactement ni a Tune ni a I'autre des structures responsables de sa formation. S'agit-il 

 d'une perturbation produite directement par un des alleles sur I'autre pendant I'acte 

 meme oil ils controlent la synthese ? Si le mecanisme reproductif repose, comme I'a 

 imagine Jordan, sur un processus de resonance, il n'est pas tout-a-fait exclu que les deux 

 structures modeles, identiques dans leur partie specifique interferent en ce qu'elles ont 

 de dissemblable, et en cela seulement. 



Mais la correspondance etablie entre I'equipement genique et les dimensions mole- 

 culaires des agglutinines conduit a une image plus conforme aux vues habituelles. EUe 

 respecte notamment I'idee de Haldane qu'a chaque gene est associe un enzyme^. 



Sans faire une hj^pothese trop precise sur le mecanisme, on con9oit qu'il peut com- 

 prendre deux stades: la formation d'un precurseur proteique et I'acquisition par ce pre- 

 curseur de la configuration particuliere qui lui permettra de reagir avec le groupe speci- 

 fique de I'agglutinogene. 



Les genes A^ et O sont pleiotropes: ils interviennent a ces deux stades. Dans le 

 premier stade chacun d'eux preside a la synthese du precurseur. Les precurseurs O ont 

 le poids moleculaire 170,000; les precurseurs A^ ont le poids moleculaire 300,000. Chez 

 les homozygotes A^A^ et 00, ces precurseurs subissent immediatement une deuxieme 

 influence genique qui leur confere la specificite anti-B proprement dite. Chez les hetero- 

 zygotes AjO, les precurseurs formes par chaque allele s'associent en un precurseur de 

 poids moleculaire 500,000 avant de subir la deuxieme intervention genique commune a 

 toutes les agglutinines anti-B. 



CONCLUSIONS 



Les donnees que nous avons etablies ne conduisent pas seulement a des problemes 

 concernant la structure des agglutinines et leur genese. La complementarite de con- 

 figuration qui existe entre les groupes specifiques des agglutinines et des agglutinogenes 

 fait que la connaissance des uns est solidaire de celle des autres. Mais nos mesures appor- 

 tent aussi des renseignements plus directs. 



Par exemplc il n'apparait pas de difference notable dans la nature ou la quantite 

 des groupes agglutinogenes presents sur les hematics BO et A^B. Comme si les groupes 

 agglutinogenes se formaient sous I'influence des genes respectifs A, B et O en des points 

 predestines de I'hematie. 



Tels sont quelques uns des problemes que I'etude quantitative de I'agglutination 



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