154 H. H. WEBER VOL. 12 (1953) 



wanderndeSubstanz selbst elektronenmikroskopisch nicht mehr auflosbar ist, ergibt sich 

 aus der Gesamtheit der optischen Beobachtungen nur, dass der Fundamentalprozess 

 der Kontraktion sich an molekularen Einheiten vollzieht und dass er kompliziert ist. 

 Wesentlich aber ist, dass er bis in die molecularen Dimensionen hinein fiir die vitale 

 und die Modellkontraktion gleich ist. 



Auch die Bewegungen der Zellen und der Zellmodelle mogen auf demselben moleku- 

 laren Vorgang bcruhen. Denn ebenso wie die Viskositat von Aktomyosinlosungen aus 

 Muskeln auf ATP-Zusatz steil abfallt und nach der Spaltung des ATP langsam auf den 

 alten Wert zuriickkehrt, fallt auch die Viskositat von Extrakten aus dem sehr beweg- 

 lichen Plasmodium des Myxomyceten Physarum polycephalum auf ATP-Zusatz steil 

 ab und kehrt langsam zur Norm zuriick^®^. 



V 



Wenn lebende Muskeln oder Modelle mit merklicher Geschwindigkeit ATP spalten, 

 kontrahierten sie sich. Die durchsichtigen Bedingungen des Modellversuches zeigen, dass 

 fiir alle Modelle ATP die kontraktionserzeugende Substanz ist. Die vollstandige Uber- 

 einstimmung der Kontraktionsphase von Modell- und Vitalkontraktion in alien Einzel- 

 zligen beweist aber, dass das gleiche auch fiir die Kontraktionsphase aller Arten von 

 lebenden Muskeln gilt. Die Ahnlichkeit im Verhalten der Zell- und Muskelmodelle spricht 

 ferner dafiir, dass auch gewisse Zellbewegungen auf der gleichen oder einer ahnlichen 

 Wechselwirkung zwischen kontraktilem Protein und ATP beruhen. 



Wenn Muskel oder Muskelmodelle kein ATP enthalten, sind sie "starr". Es ist 

 dabei gleichgiiltig, auf welche Weise die ATP-Verarmung des lebenden Muskels herbei- 

 gefiihrt ist. "Starre" ]\Iuskeln und Modelle konnen nur um wenige Prozent gedehnt 

 werden, ohne dass die Struktur irreversibel geschadigt oder zerrissen wird^'^^. Der 

 statische* Dehnungswiderstand ist dabei hoch und betragt 5-10 kg-cm^--L-ZlL~^ oder 

 mehr^^' ^^. 



Wiihrend der "Kontraktion" konnen Muskel und Modelle stark gedehnt werden 

 ohne zu zerreissen, und der statische* Dehnungswiderstand ist nur wenig grosser als 

 die jeweilige aktive Spannung^^'^^. 



Wenn die Muskeln oder Modelle eine physiologische Konzentration an ATP ent- 

 halten (je nach der Muskelart3-8 • io~^ M ATP) — ohne das ATP gleichzeitig zu spalten, 

 sinkt der statische* Dehnungswiderstand wciter ab auf 0.04-0.5 kg- cm~--L-z]L-^ - — 

 je nach dem Dehnungszustand^*'^'-^^. Dieser Zustand ist der Ruhezustand. 



Er kann bei den Modellen nur durch besondere Massnahmcn hergestellt werden : 

 I. durch Vergiftung der ATP-Spaltung mit SH-Komplexbildern wie Salyrgan^^; 2. auf 

 physiologischem Wege durch Komplctticrung des Aktomyosinsystems mit Hilfe des 

 MARSH2^-BENDALL3°-Faktors(M-B-Faktor)** zu einem System, das ebenf alls ATP unter 

 normalcn Umstanden nicht spaltet^^ Da durch Zusatz von Salyrgan oder M-B-Faktor 

 ohne ATP der Dehnungswiderstand der starren Modelle nicht erniedrigt wird, muss die 

 "Weichheit" des "Ruhczustandes" auf dem ATP beruhen (vgl. ferner Fig. 4b). ATP ist 

 ein Weichmacher, solangc es nur gebunden wird, Es ist Kontraktionssubstanz, sobald es. 

 vom Aktomyosingel gespalten wird. Als Kontraktionssubstanz kann es nur durch 



Der "statische" Widerstand wird bei sehr langsamer (theoretisch "uncndHch" langsamer) 

 Dehnung erhaltcn. Der "dynamische" Widerstand bei schneller Dehnung ist vicl holier. 

 Der M-B-Faktor wird aus frischem Muskelbrei extrahiert. 



Literatur S. 161I162. 



