VOL. 12 (1953) 



MUSKELKONTRAKTION, ZELLMOTILITAT UND ATP 



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Inosintriphosphat (ITP) vertreten werden^^-^^, als Weichmacher dagegen anscheinend 

 durch alle anorganischen und organischen Polyphosphate^^. 



VI 



1000- 



600 



200 



^ 



C 



c 

 c 



Q 



1800 



70 



Da die Erschlaffung nichts anderes ist als der Ubergang aus dem kontrahierten in 

 den Ruhezustand, ist zu fordern, dass der Zusatz von Salyrgan oder M-B-Faktor zu 

 ATP-haltigen, im Kontraktionszustand befindlichen Modellen Erschlaffung bewirkt.. 

 Und das ist auch so (Fig. 4a, b). Wird die Blockierung der ATP-Spaltung wieder auf- 

 gehoben — fiir Salyrgan durch Cystein und fiir 

 den M-B-Faktor durch Coffein* oder Calcium-Ionen 

 — ■ so kontrahieren sich die Modelle wieder von 

 neuem. Dieses Spiel lasst sich behebig fortsetzen. 

 Aus Kontraktionsphase und Erschlaffungsphase 

 wird der Arbeitszyklus. Energielieferant ist die 

 ATP-Spaltung. 



Dass in diesem Arbeitszyklus die ATP-Energie 

 wahrend der Kontraktionsphase auf genommen wird, 

 und dass die Erschlaffungsphase der thermodyna- 

 misch freiwillige Teil des Zyklus ist, geht schon aus 

 dem bisher Gesagten hervor. Es lasst sich mit 

 Sicherheit dadurch beweisen, dass es gelingt, die 

 Erschlaffung der Modelle nicht nur durch Zugabe 

 eines Inhibitors zu bewirken, sondern auch durch 

 nichts anderes als die Entfernung des ATP. Man 

 muss nur verhindern, dass das Modell dabei starr 

 wird : Wird ein Modell abwechselnd in ATP-haltige 

 und ATP-freie Bader getaucht, die aber immer 

 1.5 • 10-2 M Pyrophosphat als Weichmacher enthal- 

 ten, so kontrahieren sich die Modelle beim Auf treten 

 des ATP und erschlaffen bei seinem Verschwinden 

 wieder (Fig. 5). 



Fig. 4. Erschlaffung durch 



1400 



1000- 



600- 



200 



10 20 30 40 

 Zeit in Minufen 



60 



^ 



CM 



c 



C 

 C 

 D 



a 

 10 



50 



40 



30 



20 



10 



^\ 



^ 



A 



OL 







10 



20 30 40 50 

 Zeif in Minuter) 



60 



Unterdriickung der ATP- 

 Spaltung. a. Mit Salyrgan (Portzehl^^). .-.-.- Kontrak- 

 tiondurchi.7-io"3Af ATP, | i o-* .If Salyrgan <- 2- 10-2 M 

 Cystein (Fasermodell). b. Mit M-B-Faktor(HASSELBACH 

 unveroffentlicht) ; ATP aus dem kontrahierten Faser- 

 modell ausgewaschen, | M-B-Faktor zugefiigt, ^[^ von 

 neuen ATP zugefiigt (5-10""^ M) -^ Coffein hinzugefiigt, 

 §1^ Badwechsel M-B-Faktor + 5-10-3 j\f ^TP (ohne Coffein) . 

 |-8- 10-3 M CaCl2 hinzugefiigt. 



Fig. 5. Kontraktion und Erschlaffung bei Dauergegenwart 

 von 1.5-10-2 .1/ Pyrophosphat. (Nach Portzehl^^) i Kon- 

 traktion mit 1.6- 10-3 M ATP, 2 Erschlaffung durch Ent- 

 3 Kontraktion durch neue ATP-Gabe 

 (4-io~3 M). Fadenmodell. 



fernung des ATP 



Auch die Coffein-Kontraktur des lebenden Muskels beruht wahrscheinlich auf der Inakti- 

 vierung des M-B-faktor. Sie ware damit in Wirklichkeit eine ATP-Kontraktur. 



Literatur S. 161I162. 



