l60 H. H. WEBER VOL. 12 (1953) 



Wir haben gesehen (VII), dass die physiologische ATP-Konzentration nicht hoher 

 sein darf, als sie ist, well dann das ATP im Erregungszustand infolge der "ATP-Eigen- 

 hemmung" nicht mehr verwendbar ware. Wir sehen jetzt, dass sie auch nicht niedriger 

 sein darf. Sonst ware die ATP-Spaltung auch in Ruhe nicht zu unterdriicken. Der 

 M-B-Faktor kann den Bereich der ATP-Eigenhemmung nicht beliebig weit nach unten 

 ausdehnen. Die Berechtigung dieses Gedankenganges wird dadurch bewiesen, dass die 

 Muskeln, kurz bevor sie starr werden, meist in Kontraktur iibergehen. Ehe der "Weich- 

 macher ATP" erschopft ist (Starre), sinkt die Konzentration der Kontraktionssubstanz 

 ATP soweit ab, dass ihre Spaltung auch durch den .If-B-Faktor nicht mehr verhindert 

 werden kann (Kontraktur). 



Es ist vielleicht nicht uninteressant, dass der M-B-Faktor aus Kaninchenmuskeln 

 nicht nur auf Aktomyosinmodelle aus Kaninchenmuskeln sondern auch auf Modelle 

 aus Froschmuskeln, ja sogar auf Fasermodelle aus dem glatten Adductor von Anodonta 

 voll wirkt^^. Dagegen lasst sich die ATP-Kontraktion der Zellmodelle durch den M-B- 

 Faktor des Kaninchenmuskels nicht beeinflussen^*. Die Herstellung eines analogen 

 Faktors aus Zellkulturen ist bisher noch nicht gelungen^^. 



ZUSAMMENFASSUNG 



1. Die natiirliche, beinahe plastische Konsistenz von Muskeln und Zellen, die eine notwendige 

 Voraussetzung der Bewegung sich vermehrender Zellen und sich kontrahierender Muskeln ist, beruht 

 auf der "Weichmacher" wirkung des ATP. Fiir die Bewegungen der Zellen wie fiir die Kontraktion 

 aller glatten Muskeln und aller Skeletmuskeln ist ATP dariiber hinaus die Verktirzungssubstanz. 



2. Fiir alle Arten von Muskeln lasst sich zeigen, dass die "Weichmacherwirkung" auf einer Bin- 

 dung des ATP an das kontraktile Protein und die Kontraktion auf einer ATP-Spaltung durch das 

 Protein beruht. 



3. Die ATP-Spaltung setzt die Energie fiir die Kontraktion frei und iibertragt sie auf das Protein 

 wahrend der Kontraktionsphase. Die Erschlafiungsphase beginnt, sobald die ATP-Spaltung auf- 

 hort. 



4. Versuche mit Fasermodellen der verschiedenen Muskelarten zeigen, dass wahrend der Kon- 

 traktion nicht die Grosse der Spannung sondern der mechanischen Leistung der Rate der ATP- 

 Spaltung quantitativ entspricht. Sie zeigen ferner, dass die Spaltungsenergie dabei sehr gut ausge- 

 nutzt wird. 



5. Die ATP-Spaltung wird im Ruhezustand des lebenden Muskels unterdriickt durch die Wirkung 

 des M-B-Faktors. 



6. Die ATP-Spaltung findet statt, wenn der M-B-Faktor inaktiviert wird — durch Calcium lonen 

 (physiologischer Mechanismus) oder durch Coffein. 



7. Der M-B-Faktor sensibilisiert das Aktomyosin fiir die "Eigenhemmung" der ATP-Spaltung. 

 Diese setzt in Abwesenheit des Faktors ein, wenn die ATP Konzentration lo-^ M iiberschrcitet, und 

 beginnt in Anwesenheit des Faktors bereits, wenn die ATP Konzentration grosser ist als lo-^ M. 



8. So wird es verstandlich, dass die ATP Konzentration der lebenden Muskeln zwischen 10-^ M 

 und 10-2 M liegt: Ware sie grosser, so konnte der Muskel sein eigenes ATP auch dann nicht spalten, 

 wenn der M-B-Faktor - etwa wahrend der Erregung - durch Calciumionen inaktiviert ist. Ware 

 dagegen die physiologische ATP Konzentration niedriger als 10-' molar, so konnte die ATP-Spaltung 

 auch durch einen aktivierten M-B-Faktor nicht mehr verhindert werden. 



9. Der M-B-Faktor aus Kaninchenmuskcl wirkt auch auf Froschmu.skeln und den glatten Ad- 

 duktor von Anodonta. Dagegen verhindert er die ATP-Kontraktion der Zellmodelle aus Fibroblasten 

 nicht. 



SUMMARY 



1. The great plasticity of muscles and cells necessary for the motility of multiplying cells and 

 contracting muscles is produced by the "plasticising" effect of ATP. In addition, ATP is the shorten- 

 ing agent for the contractions of multiplying cells as well as of all smooth and skeletal muscles. 



2. It can be shown for all kinds of muscles tliat the "plasticising" effect is produced by the bin- 

 ding of ATP to the contractile protein and that the contraction is initiated by the splitting of ATP. 



Literatur S, 161I162. 



