202 A. L. LEHNINGER, G. D. GREVILLE VOL. 12 (1953) 



gefunden, dass das /-Isomer die Reduktion von DPN+ verursacht, vermutlich durch die Wirkung der 

 schon bekannten /-spezifischen, mit DPN verbundenen /3-Oxybuttersauredehydrogenase, die natiir- 

 lich das ^-Isomer nicht angreift. Das ^-Isomer verursacht ebenfalls die Reduktion der DPN+, aber 

 nur, wenn die Extrakte mit ATP, Coenzym A und Mg++ erganzt werden. Es wird augenscheinlich 

 dargelegt, dass die ^-BOH zur Bildung eines CoA-Derivates auf Kosten der ATP fahig ist: 



ATP \ 

 ^-^-Oxybuttersaures Salz + CoA . ^ ^-yS-Oxybutyryl-CoA (i) 



Die Extrakte enthalten eine Dehydrogenase, die die Reduktion der DPN+ mit rf-^-Oxybutyryl- 

 CoA reversible katalysiert. 



rf-^-Oxybutyryl-CoA = DPN+ ^ Acetoacetyl-CoA + DPNH + H+ (2) 



Reaktion (i) ist nicht stereochemisch spezifisch; beide Isomere bilden ein CoA-Derivat. Jedoch 

 erscheint die durch Dehydrogenase katalysierte Reaktion spezifisch fiir ^-|5-Oxybutyryl-CoA zu sein. 

 Die Bedeutung des von den beiden Isomeren der ^-Oxybuttersaure eingeschlagenen Reaktionweges 

 fiir den Stofiwechsel wird kurz besprochen. 



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Received April 17th, 1953 



