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o8'',220 d'acide paraoxybenzoïque, nous avons trouvé os', 216 en supposant le corps 

 bibasique. 



» Il faut toutefois tenir compte du fait signalé par Glaser que, si l'on ajoute du bleu 

 Poirrier à un volume déterminé d'eau, il faut une quantité non négligeable d'alcali 

 pour faire virer le réactif. Aussi nous avons eu soin de déterminer préalablement la 

 proportion d'alcali nécessaire pour faire virer l'indicateur sur le même volume d'eau 

 distillée. 



» Ainsi, le bleu CLB permet de déceler assez nellement la fonction pliénolique en 

 position para. 



1) Acides monobasiqiies polyphénoUqucs. — Ce sont les acides protocalécliique 

 (C02H(„OH(3,OH(„)et vanillique (C0^H,,,0CI1,\,0H(,,, ) qui ont servi à nos essais. 



» L'héliantine ne donne pas de résultat intérespant. La phtaléine accuse seulement 

 la monobasicité; mais, au bleu, il faut encore pour l'un et l'autre de ces acides sensi- 

 blement 2 molécules d'alcali pour i molécule d'acide. Les quantités de substance sur 

 lesquelles on a opéré étant de oS'',i42 pour l'acide protocatéchique et oS'',i 18 pour 

 l'acide vaniilique, il a été retrouvé, en supposant les corps bibasiques, oe^iSS à 08', i38 

 du premier et oS"-,iiy du second. Et non seulement l'oxhydrile phénolique en position 

 para montre son influence, mais encore il résulte de ces expériences qu'en position 

 meta il n'intervient guère plus dans l'acide protocatéchique que lorsqu'il est étliérifié 

 dans l'acide vaniilique. Le virage est toutefois un peu incertain pour ces corps. 



» Il est regrettable que nous n'ayons pas eu à noire disposition de l'acide isovanil- 

 lique (C00H(,)0H(3)0CHj\,) qui eût été probablement monobasique au bleu, comme 

 à la phtaléine. 



» Acides aminés. — Le glycocolle (acide aminoacétique) est sensiblement neutre à 

 l'héliantine et à la phtaléine, tout en restant encore acide au bleu Poirrier. Mais le 

 dosage acidimétrique à ce dernier corps n'est point possible. La présence du groupe- 

 ment AzH- diminue donc l'énergie du carboxyle. 



» Les acides aminobenzoïques ortho et meta sont à peu près neutres à l'héliantine, 

 tandis que l'acide benzoïque, bien qu'indosable dans ces conditions, est cependant sen- 

 siblement acide, comme d'ailleurs l'acide paraminobenzoïque. 



» Ici encore, le radical Az H^ électropositif diminue l'acidité du carboxyle lorsqu'il 

 est en position ortho et meta, et a une action à peu près nulle en position para. Les 

 trois corps sont monobasiques à la phtaléine et au bleu. La fonction AzII- n'intervient 

 pas, ce qui s'explique, puisque l'un de nous a indiqué que la présence d'un radical aro- 

 matique dans la molécule ammoniacale donne naissance à un corps qui n'est plus 

 basique à la phtaléine et ce fortiori au bleu Poirrier. 



» Tels sont les résultats fournis par cette étude, que nous poursuivons. » 



