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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques aminés renfermant 

 le noyau du camphre ('). Note de M. G. Blanc. 



u L'étude comparative des acides isolauronolique et p-campholénique, 

 et principalement la considération de leurs produits d'oxydation, montre 

 clairement qu'il existe entre eux la même relation qu'entre l'acide ben- 

 zoïque et l'acide phénylacétique 



\/ V 



C C 



CH^ /\ C - CH' CH^ /\ C - cm 



CH» I 1' G — CO'- H CH= ! Il C - Ctr^ GO- H 



Acide isolauronolique. Acide p-caoïplioléniquc. 



» Or, si la constitution de l'acide isolauronolique est établie avec certi- 

 tude, celle de l'acide [3-campholénique peut encore faire l'objet de quelques 

 critiques, rares, il est vrai. Il est donc du plus liaut intérêt, afin de ré- 

 soudre définitivement la question, de pouvoir passer simplement de l'un 

 de ces acides à l'autre et inversement. 



)) Si la relation ci-dessus est vraie, il est aisé de voir que la réduction 

 partielle du nitrileisolaurolonique doit fournir une base identique au [i-ami- 

 nocampholène (-) 



GH^ GH' GH' GIP 



Nitrile isolauronolique. fl-aminocatnpholène. 



» Malheureusement la réduction du nitrile isolaurolonique conduit di- 

 rectement à la base saturée C''H"*CH-.jAzH^, et, au contraire, le p-amino- 



(') Faculté des Sciences de Paris, laboratoire de Chimie organique. 

 (-) E.-E. Blaise et G. Blanc, Comptes rendus, t. GXXIX, p. io6, et Bull. Soc. 

 chim., Z" série, t. XXI, p. ç)j3. 



