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 campholène n'a pu être encore réduit. L'identification que je me propo- 

 sais de faire n'a donc pu être réalisée; j'espère y arriver par une autre 

 méthode, qui fera l'objet d'iuie prochaine Communication. Ce travail a 

 pour but l'étude du produit de réduction du nitrde isolaurolonique, la 

 dihydroisolauronamine, que j'appelle ainsi en attendant que son identité 

 avec le dihydroaminocampholène soit clairement démontrée. 



» Dihydroisolauronamine C'H'^CH'AzH^ — Celle base s'oblient quantilalive- 

 ment par la réduclion du nilrile isolauronolique au moyen du sodium et de l'alcool 

 bouillant. C'est un liquide mobile, incolore. Di5= 0,8619. Éb. à i85° (11 = 760"""). 

 Elle donne des sels bien définis et attire l'acide carbonique de l'air ; elle donne la réac- 

 tion des carbylamines et se combine avec énergie à l'iodure de mélliyle. 



» Sels. — Le chlorhydrate C'H' = CH'. AzH^ClH est en belles lames nacrées, 

 solubles dans l'eau el l'alcool; il fond vers 265° en se décomposant. Le chloropla- 

 linate (C'n'"'CH- AzH^ CIH)' PiCF est une poudre cristalline jaune, insoluble dans 

 l'eau et l'alcool. Le chloraurate ClI'^CH-. AzH^. Cl H. Au Cl' est en belles aiguilles d'un 

 jaune vif et fond vers 2o3''-2o5'' avec décomposition. L'eau bouillante le modifie aisé- 

 ment, en donnant le chloraurate mof///?e' C"H'°CH-. AzH'-. AuCI^ poudre jaune cha- 

 mois, insoluble dans l'eau. L'acide chlorhydrique étendu régénère le chloraurate 

 normal. 



» IJ azotate C^H'^CH- Azïl- AzO'II est en petits feuillets nacrés, très solubles dans 

 l'eau; fond vers 179° avec décomposition. L'a^oiûe C*H'^CII-AzH- AzO-H s'obtient 

 en mélangeant à froid des solutions très concentrées d'azotite de potassium et de 

 chlorhydrate d'aminé. Il se précipite des aiguilles blanches, qui constituent l'azotite 

 cherché. Ce corps est très soluble dans l'eau ; sa solution aqueuse n'est pas décom- 

 posée par l'ébullilion, à condition qu'elle soit bien neutre. Une trace d'acide provoque 

 la décomposition immédiate, avec formation de produits dont l'élude est en cours. Le 

 sulfate (C«Hi^CH2AzH-)°S0-lI- est en grandes écailles blanches, 1res solubles dans 

 l'eau et l'alcool ; fond vers 249° avec décomposition. 



» Voxalate (C» H'!^ CH- AzH^)^ CO^ H)^ est en fines aiguilles, peu solubles dans l'eau ; 

 fond avec décomposition vers 2/13°. Le picrate constitue de belles lames jaune d'or, 

 fondant à 2i5° en se décomposant. Le dérivé benzoylé C*H'=CH=' AzHCOC^tL* forme 

 de grands prismes striés, fondant à 5i°, très solubles dans tous les solvants organiques. 



» Vurée C0( .^„ ,Tr„^«TT.- constitue de fines aiguilles, peu solubles dans le ben- 

 \AzH.CH^C*H'° 



zène froid el l'étlier de pétrole ; fond à 102°. L'oxamide (COAzHCH^.G'H'')^ cris- 

 tallise dans un mélange d'alcool et d'éther de pélrole en belles tables transparentes; 

 fond à i33°-i34°- 



)) Dérivés de substitution de la. dihydroisol.vuronamine. — La dihy- 

 droisolauronamine, base primaire, réagit seulement avec l'iodure d'éthyle. 

 On obtient ainsi les deux dérivés mono et diéthylés, que l'on sépare aisé- 

 ment par l'action de l'acide azoteux. 



