( 4o ) 



» Èthyldihydroisolauronamine C'H'^CH^. AzH.G^H^ — Liquide incolore, mo- 

 bile, Di5 = o,84i7, ébullilion à 205° (H = 760). Son dérivé nitrosé C*H'=CH'-Az — C^H^ 



AzO 



est un liquide huileux, d'odeur particulière, que l'acide chlorhydrique décompose aisé- 

 ment en régénérant la base. Le chlorhydrate C'H'°C11-. AzHC'-H^'.ClH est en fines 

 paillettes nacrées, assez solubles dans l'eau et l'alcool. 11 ne fond pas sans décomposi- 

 tion. Le chloroplatinate est en belles aiguilles rouge orangé, assez solubles dans l'eau 

 bouillante. 



« L'«^o<i7e C*H'°CH-. AzHC'-H\ AzO^H est stable à chaud en solution aqueuse et 

 neutre. En présence d'un acide, il donne immédiatement le dérivé nitrosé. Il constitue 

 de fines aiguilles, fusibles à 161°. Le sulfate (C'M'^CH-. AzHCHP)2S0'H- est très so- 

 luble dans l'eau et déliquescent; il fond à i24''-i25<'. Le, picrate, qui cristallise diffi- 

 cilement, fond à 1 12°- II 4°. 



>i Diéthyldihydroisolauronamine G^H'^CII-. Az(C^IP)-. — Cette base bout à 235", 

 son chlorhydrate forme de petits prismes très solubles dans l'eau, l'alcool, et fondant 

 il i82''-i83°. Son chloroplatinate est gommeux. 



» Homodihydroisolauronan^ine C*H"^CH— CIP. — Celte base s'obtient par la 



Àz H- 

 réduction de l'oxime de l'acélylisolaurolène ('). Elle bout à 190°; D, 5=0,9058. Son 

 chlorhydrate, qui est très soluble dans l'eau et l'alcool, fond vers 280° avec décompo- 

 sition. Le c/i/oro/>/a?('/irt<e forme une poudre cristalline jaune orangé, insoluble dans 

 l'eau et l'alcool. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur i allotropie de la benzophénone {-). 

 Note de M. OEchsner de Comxck. 



« La benzophénone peut se présenter sous deux modifications allotro- 

 piques, comme l'a découvert Th. Zincke; mais, malgré les intéressantes 

 recherches de V. Meyer, nous savons peu de chose sur les conditions qui 

 président à la transformation de la modification stable en modification 

 instable. 



» Au cours de recherches portant sur la tautomérie de certaines aldé- 

 hydes grasses et aromatiques, j'avais eu l'occasion d'observer l'influence 

 que les oxydations lentes ont sur les phénomènes de cet ordre. J'ai été 

 ainsi tout naturellement amené à étudier quelques acétones, et j'ai réuni un 



(') Comptes rendus, t. CXXIV, p. 624; Bulletin de la Société chimique, Z" série, 

 t. XVII, p. 780; Annales de Physique et de Chimie, octobre 1899. 



(2) Ce Travail a été fait, dans mon laboratoire, à l'Institut de Chimie de la Faculté 

 de^ Sciences de Montpellier. 



