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des conditions identiques, suivant la méthode donnée par Claus, possédaient des pro- 

 priétés diamétralement opposées ; le premier, Rli^Cy'',6KCy, se comportait comme 

 un cyanure double décomposable par les acides étendus avec précipitation de sesqiii- 

 cyanure Rh^Gy^; le second, au contraire, plus stalde en présence des acides étendus, 

 aurait été un iridiocjanure de potassium Ir^Cy'^K'"' comparable aux ferricyanures et 

 aux cobalticyanures. Il recommandait même d'utiliser cette réaction pour séparer le 

 rhodium de l'iridium : les deux métaux étant sous forme de cyanures doubles alcalins, 

 leur solution était acidulée par l'acide acétique, le rhodium se précipitait sous forme 

 de sesquicyanure, l'iridium restait dans la dissolution; cette séparation était analogue 

 à celle que l'on emploie quelquefois pour isoler le nickel du cobalt. 



» J'ai tenté de reproduire le cyanure de rhodium et de potassium 

 d'abord par voie sèche, afin de contrôler le travail de Martius, puis par 

 voie humide. 



» Le rhodium maintenu en fusion au rouge sombre avec du cyanure de 

 potassium s'y dissout à peine à l'abri de l'air; au contact de l'air, suivant 

 la durée de la réaction, on peut dissoudre de i5 à 25 pour loo du métal 

 employé : le composé, que l'on sépare du cyanure de potassium en excès 

 par des cristallisations, n'est pas du rliodicyanure de potassium. Les chlo- 

 rures doubles alcalins, le chlorure anhydre, le sulfate, chauffés jusqu'à la 

 température de fusion du cyanure de potassium avec un excès de ce sel, 

 donnent plusieurs produits en même temps que le rhodicyanure ; le 

 sesquioxyde est réduit avec formation de métal. Quant à la fusion du 

 rhodium ou d'un de ses sels avec le ferrocyanure de potassium, c'est une 

 réaction qui ne mèneà aucun résultat comparable d'une expérience à l'autre. 



» J'ai ensuite chauffé, avec une solution concentrée de cyanure de po- 

 tassium pur, différents composés du rhodium. Ni le sesquioxyde, ni le 

 sesquisulfure, qu'ils ait nt élé préparés par voie sèche ou par voie humide, 

 ne s'y dissolvent. Le sesquichlorure anhydre (') préparé à 440"» le sulfate 

 neutre, desséché à 44o°. s'y dissolvent avec facilité; les chlorures doubles 

 solubles font facilement double décomposition avec lui. Ces modes de pré- 

 paration obligent à séparer par des cristallisations, ce qui n'est pas toujours 

 facile, les sels provenant de la double décomposition. Le procédé suivant, 

 plus pénible, il est vrai, permet d'obtenir du premier coup le rhodicyanure 

 seul : 



(') L'action du cyanure de potassium sur le sesquichlorure préparé en cliaufFanl le 

 rhodium au rouge dans un courant de chlore, permet de montrer que l'excédent de 

 métal qui entre dans sa composition est du métal provenant soit d'une attaque incom- 

 plète, soit d'une décomposition. 



