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N est un coefficient qui dépend de la nature et du nombre des noyaux ou 

 chaînes fermées. Nous n'avons pris en considération que le noyau hexa- 

 méthylénique, laissant provisoirement de côté les autres noyaux de nos 

 molécules. Ponr la chaîne hexaméthylénique N vaut 8,i. 



)) Lest un coefficient proportionnel au nombre de doubles liaisons |~; 

 il est é£;al à 1,7 pour chaque double liaison. 



)> Ainsi, le décrément total pour le noyau benzénique est 



8,1 -1-3x1, 7 = 8, iH-5, 1 = 1 3, 2 



(benzyl-camphre et analogues). Le décrément total pour un noyau benzé- 

 nique et une double liaison est 13,24-1,7 = 14.9 (benzylidènecamphre 

 et analogues). 



» Enfin C désigne un covolume, le même pour toutes les molécules, et 

 qui varie un peu avec la température (suivant M. J. Traube, proportion- 

 nellement à la température absolue); à 2o'\ ona C = 30,3; à 25°, C = 26,7. 

 Les coefficients a, N, L sont sensiblement indépendants de la température. 

 On voit, d'après cela, qu'en admettant la règle de Traube et en supposant 

 nos molécules non associées, la différence (calculé — trouvé) représente 

 précisément la somme des décréments des noyaux dont nous n'avons pas 

 tenu compte. 



» Les corps étudiés se classent en quatre groupes d'après le nombre de 

 leurs noyaux : 



» 1° Un seul noyau : camphorate de méthjle; décrément 19,2. Le décrénienl du 

 corps pur, non dissous, est 17,6. Nous nous réservons d'étudier d'autres corps du 

 même type. 



» 2° Deux noyaux : dérivés proprement dits du camphre : camplire, bornéol, 

 camphocarbonate de mélhyle, et, puisqu'il nous est possible de défalquer le noyau 

 benzénique, nous classons dans la même catégorie les corps de la formule du benzyli- 

 dènecamphre et du benzylcamphre. Le décrément est, en moyenne, de 28 (sur treize 

 corps étudiés). Les extrêmes sont 20,6 et 25,4; les divergences sont peut-être dues 

 en partie à des traces d'association, ou, en ce qui concerne le métaméthoxybenzyl- 

 camphre (qu'on n'a pu obtenir qu'à l'état liquide), à un produit plus hydrogéné, au 



/CH.CH^C«H* — CH' , - 



composé C'1I"( I par exemple. 



» 3° Trois noyaux (en défalquant la chaîne benzénique) : pipéronal et pipéronyl- 

 camphre. Aux deux noyaux du camphre vient s'ajouter ici le chaînon pipéronylique 



