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 poursuivie par M. Chavanne, attaché au laboratoire des Hautes Études de 

 l'Ecole Normale, permettra de fixer ce point important. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Genèse des composés terpéniques dans la lavande (*). 

 Note de M. Eugèive Ghahabot, présentée par M. H. Moissan. 



« Dans ma précédente Communication à l'Académie des Sciences, j'ai 

 établi que, au cours du développement des fruits du diras hergamia, le 

 linaloi prend naissance avant son éther acétique pour se transformer 

 ensuite, sous l'influence de l'acide libre, partie en éther, partie en limonène 

 et dipentène. Je me suis proposé ensuite de suivre la série des transforma- 

 tions qui se produisent pendant la végétation dans une autre huile essen- 

 tielle renfermant du linaiol et son éther acétique. J'ai été conduit à for- 

 muler des conclusions analogues en étudiant l'essence de lavande. 



» On sait que celle essence renferme principalement du linaloi gauclie, C'cH'^O, 

 partie à l'état libre, partie à l'état combiné avec les acides acétique, butyrique, valé- 

 rianique et avec des acides non saturés. Elle contient, en outre, un peu de géraniol, 

 C"'H"0, el, sans doute, un certain nombre d'étliers de cet alcool, enfin des sesqui- 

 terpènes, C'Mt", avec des traces de pinène, C'"H", et de cinéol, C'»H"0. Pour 

 saisir les modifications que subit cette essence pendant le développement de la plante, 

 j'ai étudié trois échantillons préparés à plus de j ooo™ d'altitude, dans les environs de 

 Briançonnet ('-), et obtenus à deux semaines d'intervalle avec des plantes provenant 

 d'un même champ. 



» L'essence (1) a été extraite de plantes portant à peine des boulons; l'essence (II) 

 provient de plantes en fleurs; l'essence (111) a été préparée au moment où les fleurs 

 commençaient à se dessécher. Il en résulte que l'essence (II) correspond, en quelque 

 sorte, au terme du développement de la lavande. 



» Ces essences possédaient les caractères physiques suivants : 



Kssence extraite de plantes 



portant 

 des fleurs 

 en boutons. en fleurs. fanées. 



Densité à iS" 0,8849 o,8854 0,8821 



Pouvoir rolaloire (/ = 100'""). .. . —6^82' — 6°/18' — 6°5o' 



(') Travail fait au Laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne. 



(■) Je dois à l'obligeance de M. Silvy, distillateur âChâleauneuf (Alpes-Maritimes), 

 les produits sur lesquels a porté mon étude et suis heureux de lui adresser ici tous 

 mes remercîments. 



