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 différant de -l- S'^^'.g; ce qui répond à la difFérence de leur constitution. 

 Mais, pour approfondir et généraliser cette relation, il faudrait pouvoir 

 comparer d'autres dérivés uriques (ou puriques), présentant la même 

 différence. 



7-Méthylhypoxanthine : C^H^Az^O = i5o. 



AzH -CO 

 I I 



HC G - Az - CH' 



A.Z C — Az 



Analyse. 



^CH 



C. 

 H. 

 Az. 



» Combustions dans la bombe pour i gramme : 3062'=''', 3; 5072*^*', 2. 



Cal 



Chaleur de combustion moléculaire : à volume constant 760,08 



,) à pression constante 759,49 



Chaleur de formation par les éléments + i3 , 37 



Oxydation. 



» Les chiffres précédents conduisent à quelques rapprochements inté- 

 ressants : 



L'acide urique ou trioxypurine étant. G*H*Az*0^ 



La xanthine ou dioxypurine C^H*Az*0^ 



L'hypoxanthine ou monoxypurine C^H*Az'0 



Et la purine C^H'Az» 



« Le changement de la xanthine en acide ui^que par addition d'un 

 atome d'oxygène dégage H- 5i'^''',4- 



» Le changement de l'hypoxanthine (^G-oxypurine) en xanthine par 

 addition d'un atome d'oxygène : + ôg'^^'.H. 



» D'après ce chiffre, nous pourrions calculer la chaleur de formation 

 par les éléments de la purine elle-même, soit — 44'^"'- C'est une première 



