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 indication, sous toutes réserves d'ailleurs. On en donnera une autre éva- 

 luation plus loin. 



» Dans tous les cas, il y aurait décroissance dans la chaleur dégagée par 

 les atomes d'oxygène successivement combinés, ce qui est conforme à 

 une relation fort générale dans l'étude des combinaisons formées en pro- 

 portions multiples ( '). Pour l'indol, par exemple, le premier atome d'oxy- 

 gène dégage -F^i^^'.ô (valeur voisine de +69^^*', 8 observée pour l'iiypo- 

 xanthine; et le deuxième atome d'oxygène, -;-'55^^',i seulement. 



)i En ce qui touche la série urique, il convient de rappeler que les 

 termes de cette série peuvent être, en général, regardés comme des 

 diuréides, dérivés de deux molécules d'urée associées avec un acide oxy- 

 géné dérivé de l'acide lactique ('actide, acide acrylique, et isomères). La 

 purine elle-même répondrait à un nitrile diuréique de l'acide acrylique 

 (ou dulactide), 2GH* Az-0 - C-H^O= - -iH-0. 



» Ceci posé, il serait intéressant de comparer, d'une part, les chaleurs 

 dégagées par la fixation elle-même de l'oxygène sur l'acide lactique (ou 

 acrylique) et, d'autre part, sur la purine. On voit que la comparaison 

 mettra en évidence les différences résultant de l'inégalité bien connue et 

 considérable des quantités de chaleur si différentes, qui répondent à la for- 

 mation des amides, iraides et nitriles par déshydratation. Elle pourra dès 

 lors jeter beaucoup de lumière sur la constitution amidée, imidée, ou 

 nitrilée, des corps de la série purique. 



Méthylation. 



■» Les résultats fournis par l'étude de la chaleur mise en jeu dans la 

 méthylation des composés puriques et uriques sont très dignes d'intérêt. 

 Soient d'abord l'hypoxanthine (6-oxypurine) et la 7-méthylhypoxanthine 

 i^7-méthyl 6-oxypuriney ; la chaleur de formation de ce dernier composé, 

 CH^Az^O, a été trouvée égale à -f-iS.Sy; celle de l'hypoxanthine, C^H^'Az^O, 

 étant -f-26, 86. 



» D'où il résulte que la combinaison des éléments, C + H^, avec le dernier 

 corps, ou, ce qui revient au même, la substitution de CH' à H, a absorbé 

 — iS'^^'.S; au lieu de dégager, comme dans les corps homologues propre- 

 ment dits, -;-5 à ô'^'*' environ. Par suite la différence des chaleurs de combus- 



(') Thermochimie ■ Données et lois numériques, l. I. 



