( 4i5 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse totale de la phorone de l'acide campho- 

 rique ('). Note de M. L. Bodveault, présentée par M. Grimaux. 



(1 Obtenue pour la première fois par Laurent, étudiée par Gerhardt 

 et Liès-Bodart, la phorone C'H'''0 a été plus récemment l'objet d'un im- 

 portant travail de MM. W. Kœnigs et A. Eppens (Z). chem. Ges., t. XXV, 

 p. 260 et 810). Le résultat de leurs recherches a conduit ces derniers à 

 représenter la phorone par le schéma 



CO 



I I 



CH^ CH2 



qui a été généralement adopté. Ils l'ont de plus caractérisé par un dérivé 

 tribromé C'H"Br'0 ou CH^Br^O cristallisé et fondant à49°-52° et sur- 

 tout par son oxime fusible à 121''. Ces deux savants ont donné à cette 

 oxime la formule normale CH'* AzOH, mais depuis M. Kup (^Lieb. Ann., 

 t. CCXC, p. 12 3) a fait voir que ce composé répondait à la formule 



C»H"AzOH + H=0. 



x On sait que les acétones contenant le groupement — CO — CH^ 

 jouissent de la propriété de se condenser avec l'aldéhyde benzylique, 

 même quand ce groupement fait partie d'une chaîne fermée; l'acétone or- 

 dinaire peut aussi, quoique plus difficilement, se condenser avec ces mêmes 

 acétones sous l'influence de l'éthylate de sodium (O. Wallach, D. chem. 

 Ges., t. XXIX, p. 1601 et igSS). 



» J'ai décrit, dans un récent Mémoire {Bull., 3* série, t. XXI, p. 1019), 

 la préparation d'une acétone cyclique, X a.-méthylcyclopentanone, que j'ai 

 obtenue synthétiquement à l'aide de l'acide adipique ; cette cétone peut 



(') Inslilul cliiiiiique de Nancv. 



