( 4i6 ) 

 être condensée avec l'acétone ordinaire, suivant l'un des deux schémas : 

 GO CO 



(I) CtP-CH CH-'+CO^^JJ^^H^O + CH'-CH C = ^\CH3 



Il II 

 CH2 CH^ CH^ CH^ 



CO 



(II) =H^O + CH'-CH <^-C\cH3 



I I 



CH= CH^ 



» Rappelons que, suivant Rœnigs et Eppens, le schéma (I) est celui de 

 la phorone du camphre. 



» J'ai dissous So?"' d'a-mélhylcyclopentanone dans cinq fois son poids d'acélone 

 pure et sèclie, et j'ai ajouté en une fois le produit obtenu par la dissolution de i os"' de 

 sodium dans aSoe"" d'alcool absolu. Le tout a été abandonné pendant un mois dans 

 un endroit frais, puis neutralisé avec de l'acide sulfurique étendu et, enfin, agité 

 avec de l'éther. La solution éthérée est lavée à l'eau, puis débarrassée de son 

 éther ; le résidu est distillé d'abord sous pression réduite, ensuite sous une pression 

 de 10™". Après trois rectifications, on recueille un liquide à odeur de menthe, assez 

 agréable, de couleur à peine ambrée, bouillant à 82°-83° sous lo™™ et possédant la 



composition de la phorone. 



Calculé 

 Trouvé. pourC''H"0. 



G 78,45 78,26 



H 10, 56 10, i4 



<^» = o,9463, c^^'r^ 0,9805. 



» Ce liquide est constitué en effet par la phorone ; il se combine inté- 

 gralement avec l'hydroxyiamine en donnant un produit cristallisé unique 

 provenant de l'addition des deux molécules. 



» Cet hydrate d'oxime forme de belles et fines aiguilles incolores, très solubles 

 dans l'eau bouillante, moins solubles dans l'eau froide; la solution présente à un haut 

 degré le phénomène de la sursaturation. Cette oxime est aussi très soluble dans l'alcool, 

 peu soluble dans l'éther sec, insoluble dans l'éther de pétrole. Ce composé est très 

 volatil et se sublime très vite quand on tente de prendre son point de fusion ; il fond 

 à 117° dans un petit tube et à laS" sur le mercure. Ce corps est bien identique à 

 l'oxime de Kœnigs et Eppens, mais il possède en plus, comme l'a indiqué Kerps, une 

 molécule d'eau. 



