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liquide huileux, incolore, de formule C'^H^eO, distillant de i83° à 197" sous 37™™ de 

 pression, que je n'ai pas pu séparer en fractions ayant un point fixe d'ébullition. Ce^ 

 fractions n'ont pas d'ailleurs le même pouvoir rotatoire : celui-ci varie entre a^ ^ — 9°, 4 

 et ao^ — 25°, 3. J'en conclus, avec MM. Soden et Millier (foc. cil.) que la partie alcoo- 

 lique de l'essence de santal, désignée jusqu'ici sous le nom de santalol, est un mélange 

 d'alcools de pouvoirs rotatoires différents. 



» Traitement de la solution alcaline provenant de la saponification de l'essence 

 de santal. — Cette dissolution est additionnée d'un grand excès d'acide sulfurique et 

 l'on sépare les acides insolubles qui viennent surnager. 



» Pour isoler les acides solubles, on distille à la vapeur la solution aqueuse et l'on 

 constate qu'ils sont exclusivement formés des acides acétique ei formique, ce dernier 

 en très faible proportion. 



» Les acides insolubles sont distillés à la vapeur, qui entraîne un composé solide, 

 blanc, que l'on purifie par cristallisation dans l'alcool à 90°. Il fond alors à i57°; c'est 

 un acide monobasique de formule C"'H"0-, que j'appellerai acide térésantalique. 



» Le résidu de la distillation à la vapeur est surtout constitué par un autre acide 

 monobasique de formule C'°H-'0^ que je nommerai acide santalique . 



» En dehors des composés déjà signalés, l'essence de santal renferme encore un aldé- 

 hyde, le santalal C'^H^'O, que j'ai isolé en préparant d'abord sa semicarbazone sui- 

 vant le procédé indiqué par MM. Tiemann et Kruger ('). L'essence de santal m'a 

 donné ainsi 3,5o pour 100 de santalal-semicarbazone C"H^'Az-0. Ce composé est 

 dédoublé par l'acide chlorhjdrique concentré, déjà à la température ordinaire, mais 

 mieux vers 5o°, en régénérant le santalal C'^H**0. 



» M. Chapoteaut (loc. cit.) a décrit avec la même formule un composé, qu'il re- 

 garde comme un aldéhyde et qui constituerait, d'après lui, la plus grande partie de 

 l'essence de santal. Ses propriétés sont cependant plutôt celles d'un alcool que celles 

 d'un aldéhyde. 



» En résumé, j'ai pu isoler de l'essence de santal les composés définis 

 suivants : 



» 1° Deux carbures sesquiterpéniques G" H-\ {&■> santalênes a. et [i, li- 

 quides huileux incolores, d'odeur faible. 



» Le 5a«ia/e/ie a, bout à 252"-252", 5, sa densité à 0° est o,9i34- H est 

 lévogyre a„= — i3°,98. Le sanlalène fl bout à 26i°-262'', sa densité ào° 

 est 0,9139, son pouvoir rotatoire a„= — 28°, 55. 



» 2° Un mélange d'alcools sesquiterpéniquesC'^H-'O, de pouvoir rota- 

 toire variant entre <x^ = ~ 9^,4 et ai,= — 25", 3 et correspondant vraisem- 

 blablement aux carbures précédents : ce seraient les santalols a et p dont 

 l'étude n'est pas encore terminée. 



» 3° Un aldéhyde de formule C'^H^O, le santalal, liquide incolore, 



(') Tiemann et Ivruger, BericlUe dur deulsclien clieni. GeselL, t. XXVIII, p. 1754. 



